药品管理法适用于()
A.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动
B.所有从事药品生产、经营、使用和监督管理活动
C.在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动
D.在中华人民共和国境内从事药品生产、经营、使用和监督管理活动
C、在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动
A.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动
B.所有从事药品生产、经营、使用和监督管理活动
C.在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动
D.在中华人民共和国境内从事药品生产、经营、使用和监督管理活动
C、在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动
A.所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人
B.所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
C.药品生产、经营、使用的单位和个人
D.从事药品检验、科研、信息网络的单位和个人
A.从事生产流通经济活动的企业
B.从事生产流能经济活动的法人单位
C.经营药品的专营或兼营企业
D.经营中药的专营企业
E.经营西药的专营企业
A10年
B7年
C5年
D3年
A.10年内不得从事药品生产经营活动
B.15年内不得从事药品生产经营活动
C.20年内不得从事药品生产经营活动
D.终身禁止从事药品生产经营活动
A.具备适度规模和足够的产能储备
B.具有保证生物安全的制度和设施、设备
C.符合疾病预防、控制需要
D.疫苗临床试验基地
A.终身禁止从事药品生产经营活动
B.处二万元以上二十万元以下的罚款
C.十年内禁止从事药品生产经营活动
D.可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留
A、未取得药品批准证明文件生产、进口药品
B、未经批准开展药物临床试验
C、使用未经审评的直接接触药品的包装材料或者容器生产药品,或者销售该类药品
D、使用未经核准的标签、说明书
A.药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品,也可以委托药品经营企业销售
B.药品上市许可持有人从事药品零售活动的,应当取得药品经营许可证
C.药品上市许可持有人自行销售药品的,应当具备药品管理法第五十二条规定的条件
D.药品上市许可持有人委托销售的,应当委托符合条件的药品经营企业
E.药品上市许可持有人和受托经营企业应当签订委托协议,并严格履行协议约定的义务
B.责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处十万元以上五十万元以下的罚款
C.情节严重的,处五十万元以上二百万元以下的罚款,责令停产停业整顿直至吊销药品经营许可证等,对法定代表人、主要负责人直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款,十年直至终身禁止从事药品生产经营等活动
D.药品监督管理部门责令解聘,处五万元以上二十万元以下的罚款根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定
A.中华人民共和国境内从事药物研制和临床研究
B.在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理
C.申请药物临床研究、药品生产或进口
D.申请药品出口
E.进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理