题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
以下关于模组各零件来源追溯维度要求错误的是（）
A.侧板-批次追溯
B.电芯-单件追溯
C.母排-批次追溯
D.盖板-批次追溯
答案
C、母排-批次追溯
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A.侧板-批次追溯
B.电芯-单件追溯
C.母排-批次追溯
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C、母排-批次追溯
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A.是一种降维方法,最终维度的选择需由研究者决定
B.利用加权主成分分析法描述两个或多个分类变量各水平间的相关性
C.对应分析图是对应分析方法的主要应用形式
D.对应分析结果不受极端值影响
A.圆度值为各截面测得的所有示值中最大与最小示值差之半
B.可以用偏摆仪检查
C.每个截面至少测量两个方向或整周打表
D.至少测量三个截面
A.决策树不要求样本集的各个维度的特征具有同质性
B.一般无法用基于距离的指标来衡量样本集划分结果的紧致性
C.一般不采用熵的概念来度量每个子样本集的纯度
D.决策树是有监督学习方法
A.对追溯的复用无菌用品设置多个编码
B.在各追溯流程点(工作操作岗位)设置数据采集终端，进行数据采集形成闭环记录
C.追溯记录应客观、真实、及时，错误录入更正需有权限并留有痕迹
D.手术器械包的标识可随追溯物品回到CSSD
E.系统具有备份防灾机制
A.通过参考文献可以越查越深，去追溯科研成果的理论基础和来源
B.通过施引文献可以越查越新，去追踪课题的最新进展
C.通过相关记录可以越查越广，去寻找交叉学科的创新点和研究思路
D.通过参考文献可以越查越广，去寻找交叉学科的创新点和研究思路
A．药品无批准文号或批准文号不符、无产品批号、未注明有效期
B．整件包装箱内没有产品合格证
C．企业对未按规定加印或者加贴追溯码，或者监管码的印刷不符合规定要求，追溯码信息不符等，无法追溯药品来源或来源与实际不符的
D．药品无检验报告书、标识说明书不合法规要求
A.三横是指中台管理者、中台运营者、能力提供者
B.三纵指数据中台、业务中台、技术中台
C.三维指市场维度、技术维度、服务维度
D.为理顺各角色关系，加强组织协同，构建“三横三纵三维”集、省、专协同的智慧中台运营架构
A.不用在办公室也可以历史追溯拌和站数据
B.系统中有许多数据，可以通过条件选择性查询，更快的锁定需要查询的数据
C.追溯历史数据必须要求本机能连上互联网
D.不是自己管理的拌和站，可以通过自己的账户去查阅到那个拌和站的生产信息
