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已知Fe3+与EDTA配合物的lgKFeY=25.1,若在pH=6.0时以0.010mol/L EDTA滴定同浓度的Fe3+,考虑αY(H)和αFe(OH)后
已知Fe3+与EDTA配合物的lgKFeY=25.1,若在pH=6.0时以0.010mol/L EDTA滴定同浓度的Fe3+,考虑αY(H)和αFe(OH)后,lg=14.8,完全可以准确滴定,但实际上一般是在pH=1.5时进行滴定,简要说明其理由。
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已知Fe3+与EDTA配合物的lgKFeY=25.1,若在pH=6.0时以0.010mol/L EDTA滴定同浓度的Fe3+,考虑αY(H)和αFe(OH)后,lg=14.8,完全可以准确滴定,但实际上一般是在pH=1.5时进行滴定,简要说明其理由。
列出EDTA存在下,Fe3+/Fe2+电对的条件电势计算式。已知=0.77V,lgKFe(Ⅲ)Y=25.1,lgKFe(Ⅱ)Y=14.33,计算条件电势值。
A.Mg2+>Mn2+>AI3+
B.Mn2+>Mg2+>AI3+
C.Al3+>Mn2+>Mg2+
D.Al+>Mg2+>Mn2+
在生命过程中,Fe(Ⅱ/Ⅲ)离子催化·OH生成反应:
催化还原:FeⅡL+H2O2→FeⅢL+·OH+OH-
催化氧化:FeⅢL+生物还原剂→FeⅡL+氧化产物
总反应:生物还原剂+H2O2→·OH+OH-+氧化产物
其中,氧化半反应:H2O2+H++e→·OH+H2O(H2O2/·OH)=0.32V
还原半反应:生物还原剂-ne→氧化产物=-0.35~0.05V
因此,Fe(Ⅱ/Ⅲ)配离子催化上述反应的条件是其氧化还原电位处于-0.35~0.32V之间,这样既可以被H2O2氧化,又可以被生物还原剂还原。请计算下列哪种配体可以阻止上述反应发生:(1)EDTA;(2)吡咯二羧酸;(3)柠檬酸;(4)水杨酸;(5)邻菲罗啉。
已知:Fe3++e→Fe2+=0.77V;
配合物稳定常数:
EDTA(Y4-) | 吡咯二羧酸(Dipic2-) | 柠檬酸(Cit3-) | 水杨酸(Sal-) | 邻菲罗啉(o-Phen) | |
Fe2+ | lgβ1=14.33 | 1gβ2=10.36 | lgβ1=15.5 | lgβ2=11.25 | lgβ3=21.3 |
Fe3+ | lgβ1=24.23 | lgβ2=17.13 | lgβ1=25.0 | lgβ3=36.8 | lgβ3=23.5 |
A.pH≥3.2
B.pH=3.2~7.2
C.pH < 7.2
D.pH-3.2~6.3
A.pH>3.2
B.pH:3.2~6.3
C.pH<6.3
D.pH:3.2~7.0
子强度的影响)。
计算pH=3.0,含有未配位EDTA浓度为0.10mol•L-1时,Fe3+/Fe2+电对的条件电势。(已知pH=3.0时,)。
A.pH太低
B.pH太高
C.Fe3+封闭了指示剂
D.指示剂失效
E.缓冲溶液破坏了指示剂