题目内容
（请给出正确答案）
A.经营条件与经营范围规模不相适应
B.发票内容与付款流向不一致
C.药品追溯管理与实施过程中，购进药品未索取发票
D.未遵循诚实守信、依法经营
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A.2015年10月31日
B.2015年10月15日
C.2015年8月31日
D.2015年8月15日
A.应做好拆零销售记录
B.无需提供药品说明书复印件或原件
C.负责拆零销售的人员应经过专门培训
D.拆零销售期间，应保留原包装和说明书
A.严重缺陷项为0，主要缺陷项目为0，一般缺陷项目≥30%
B.严重缺陷项为0，主要缺陷项目为＜10%，一般缺陷项目为＜20%
C.严重缺陷项为0，主要缺陷项目为0，一般缺陷项目≤20%
D.严重缺陷项为0，主要缺陷项目为0，一般缺陷项目在20%-30%之间
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;
B.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况;
C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;
D.相关印章、随货同行单(票)样式;
E.开户户名、开户银行及账号。
A.药品生产许可证或者药品经营许可证复印件，营业执照及其年检证明复印件
B.业务员工作证明复印件或委托书原件
C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D.税务登记证和组织机构代码证复印件，开户户名，开户银行及账号
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件，及上一年度企业年度报告公示情况
C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D.相关印章、随货同行单（票）样式
E.开户户名、开户银行及账号
A．《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B．营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件，及上一年度企业年度报告公示情况
C．《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D．相关印章、随货同行单（票）样式
E．开户户名、开户银行及账号
