对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的以下资料,确认真实、有效()
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件,及上一年度企业年度报告公示情况
C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D.相关印章、随货同行单(票)样式
E.开户户名、开户银行及账号
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件,及上一年度企业年度报告公示情况
C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D.相关印章、随货同行单(票)样式
E.开户户名、开户银行及账号
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.营业执照的复印件,及上一年度企业年度报告公示情况
C.相关印章、随货同行单(票)样式
D.开户户名、开户银行及账号
A.质量管理部
B.采购部门
C.销售部门
D.业务部门
A、营业执照
B、医疗器械生产许可证或者经营许可证或者备案凭证,医疗器械注册证或者备案凭证
C、供货单位年度报告
D、销售人员身份证复印件,加盖本企业公章的授权书原件。授权书是否载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码
A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B.检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章,检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性
C.对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性
D.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,可以不开箱验收
A.物业承接查验协议
B.建设单位移交资料清单
C.查验、交接记录
D.与承接查验有关的其他资料
A.上市公告书应当经中国证监会审核同意后公告
B.上市公告书应当经证券交易所审核同意后公告
C.上市公告书应当加盖发行人公章
D.应当加盖证券交易所公章
A.会计人员对不真实、不合法的原始凭证不予接受
B.对记载不准确、不完整的原始凭证予以退回
C.原始凭证记载的各项内容均不得涂改
D.原始凭证有错误的,应当由出具单位重开
E.原始凭证金额有错误的,应在原凭证上更正,并加盖公章