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下列关于药品验收,错误的是()
A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B.检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章,检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性
C.对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性
D.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,可以不开箱验收
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A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B.检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章,检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性
C.对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性
D.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,可以不开箱验收
A.第二类精神药品应在特殊药品库内待验
B.第二类精神药品必须验收至最小包装
C.第二类精神药品包装或标签应当注明“运动运慎用”的标志
D.第二类精神药品属于甲类非处方药
A.定整改及验收人员
B.定整改及验收时间
C.定责任及责任人
D.定处罚措施
A.验收者依据《采购药品计划表》、随货同行票据接货、清点,并在回执上签字
B.验收者严格按照质量标准和质量保证协议书的规定,在待验区进行逐批验收,并于24小时内完成
C.对距有效期不足3个月的药品,应拒绝验收,特殊情况除外
D.验收记录保存至超过药品有效期1年,且不得少于3年
E.药房凭领药单(一式三份,药库、药房、负责人各保留一份),经负责人签字后,药库方可发出药品
A.商业用房首付比例不得低于45%
B.贷款期限不得超过10年
C.贷款利率不得低于中国人民银行公布的同期同档次利率的1.1
D.利用贷款购买的商业用房应为已竣工验收的房屋
A.验收标准可用于验证数据迁移是否按计划完成,但不能按计划完成验证服务。
B. 合同签订后,如果验收标准、范围、过程或相关文件需要变更,则双方必须在合同上同步变更。所有变更均须经双方同意。
C. 如因非供应商原因导致迁移项目延期,买方可根据实际情况免除对供应商的义务。
D. 如果一些检查不合格的项目不影响系统性能,并且供应商记录并解决了错误,买方应出具验收证书。
A.轨底悬空大于5mm处所不超过8%
B.接头靠基本轨一侧左右错牙不大于3mm
C.护轨与尖轨(基本轨)间净距偏差不大于10mm
D.护轨顶面高于尖轨(基本轨)顶面不大于25mm