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（请给出正确答案）
A．基因启动子研究是由中国科学家领导的研究小组——加州大学圣迭戈分校教授任兵等人最先提出来的
B．在不同的细胞中，基因启动子通过控制转录过程关闭了大部分基因而只开启了一部分基因
C．启动子是由DNA链上不编码蛋白质的碱基对序列构成的
D．对基因启动子的研究起步较早，但这之前没有精确绘制出细胞基因启动子的全图
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A．基因启动子研究是由中国科学家领导的研究小组——加州大学圣迭戈分校助理教授任兵等人最先提出来的
B．在不同的细胞中；基因启动子通过控制转录过程关闭了大部分基因而只开启了一部分基因
C．启动子是由DNA链上不编码蛋白质的碱基对序列构成的
D．对基因启动子的研究起步较早，但这之前没有精确绘制出细胞基因启动子的全图
A.period基因是有遗传效应的DNA片段，遗传信息蕴藏在碱基的顺序中
B.period基因转录出的mRNA上的两个不同密码子不能编码同一种氨基酸
C.period基因复制和转录时都有DNA双链局部解开和恢复双螺旋的过程
D.period基因翻译时核糖体与mRNA结合，核糖体上有2个tRNA结合位点
某蛋白结合于基因sys启动子上游区域的DNA。如果此蛋白是正调控因子，下列哪一项说法是正确的？ (1)编码该蛋白基因的功能失去突变导致组成型表达。 (2)编码该蛋白基因的功能失去突变导致不表达。
A.编码一个位点特异性的DNA内切酶。
B.有一个包含许多不同应答元件的启动子。
C.在所有酵母细胞中始终表达。
D.编码一个能切割沉默基因座而不切割MAT基因座的产物。
有人建议用PCR扩增同该蛋白质结合的微量DNA，思路是(图Q25.8)：①合成一组长为26个碱基的随机序列的寡聚核苷酸混合体，在该序列的两侧各有一段25个碱基的序列作为PCR扩增的引物位点[图Q25.8(a)]；②把这些寡聚核苷酸加到含有转录因子的细胞粗提取物中，转录因子可以同含有结合位点的寡聚核苷酸结合；③用转录因子特异的抗体分离同转录因子结合的寡聚核苷酸；④用PCR扩增选择到的寡聚核苷酸进行序列分析。
图Q25.8 用随机的寡聚核苷酸选择和扩增特异的DNA序列(a)用于选择的原初随机序列的寡聚核苷酸，N代表任何一种核苷酸；EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ位点有利于选择DNA的克隆和序列分析。(b)同序列特异的DNA结合蛋白结合的寡聚核苷酸的选择和序列分析方案按照这一思路，用0.2ng单链随机序列的寡聚核苷酸开始了这项实验，这个寡聚核苷酸可以同一个PCR引物结合成部分双链，经过如图Q25.8(b)所示的四轮选择和复制后，用BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ消化分离到的DNA，将片段克隆到质粒中，并测定了10个独立的克隆(表Q25.1)，问：
表Q25.1 10个克隆的序列
注：画线的序列是PCR引物部位，两种序列都是从BamH Ⅰ末端开始，所有序列中结合位点的方向都是相同的。
A.R基因只包含一个完整遗传信息单位
B.基因M的a、b链经复制后，可在减数第二次分裂的后期分离
C.基因M开始转录时，RNA聚合酶只与b链的启动部位结合
D.若基因R中b链的T被某物质替换，a链不变，则不影响基因R的转录产物结构
A.修饰δ因子的酶(SMEs)把普通的δ因子修饰成不同特异性的δ因子。这种特异的δ因子能识别应激启动子。
B.不同的基因编码不同的δ因子，这些δ因子能识别不同启动子的共有序列。
C.不同种的细菌产生不同的δ因子，这些δ因子可以进行水平交换。
D.δ因子参与到起始复合物依赖于核心酶的种类。
E.δ因子是一种没有特异性的蛋白质，它对于每一种RNA聚合酶来讲都是一种必需因子。
