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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

有关注射剂灭菌的叙述,正确的是()。

A.主要根据主药性质来选择灭菌方法

B.灌封后立即灭菌

C.输液剂应115℃30min

D.注射剂最常用的灭菌法为滤过除菌法

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ABCD

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第1题
关于中药注射剂澄清度问题叙述正确的是()

A.以有效部位配置的注射液澄清度较好

B.杂志未除导致注射剂不澄清

C.PH调节不当产生沉淀

D.注射剂灭菌后PH升高产生沉淀

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第2题

下列有关胶剂灭菌的叙述,正确的是()。

A.热压灭菌

B.流通蒸汽灭菌

C.高温高压灭菌

D.包装后紫外线灭菌

E.在紫外线灭菌车间包装

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第3题
可采用热压灭菌法灭菌地下列物品是:()。

A.注射剂

B.脱脂棉

C.微孔滤膜

D.凡士林

E.蜜丸

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第4题
下列能采用干热空气灭菌地物品是:()。

A.中药浸膏粉

B.注射剂

C.注射用油

D.粉针剂

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第5题
皂苷的性质叙述正确的是()

A.对粘膜有刺激性

B.吸湿性

C.溶血性

D.泡沫久置或加热会消失

E.能制成片剂、冲剂、注射剂等剂型

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第6题
关于硝基咪唑类药物的叙述正确的是()

A.甲硝唑注射剂,限制使用级,半衰期8h

B.甲硝唑常用于口腔感染和需氧菌感染等

C.奥硝唑注射剂为限制使用级,半衰期14h

D.奥硝唑为窄谱抗菌药,用于白色念珠菌感染

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第7题
注射剂地安瓿灭菌()。

A.热压灭菌

B.干热灭菌

C.滤过灭菌

D.甲醛蒸气灭菌

E.2%煤酚皂灭菌

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第8题
对易水解的药物叙述不正确的是()。

A.制成固体制剂

B.注射剂制成粉针剂

C.制片时采用湿法制粒

D.控制生产、贮存环节的温度

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第9题
关于注射剂的质量验收检查叙述错误的是()

A.5ml的水针剂应检查200支,每次检查16秒

B.油针剂的检查方法同水针剂,其检查时限延长一倍

C.混悬针剂的检查方法和时限同水针剂

D.注射剂在出厂检查时、其不合格率不超过3%

E.贮存期的注射剂不合格率不得超过75%

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第10题
注射液配制方法中叙述不当的是A.配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法B.在配制时一般不能再进

注射液配制方法中叙述不当的是

A.配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法

B.在配制时一般不能再进行水处理、热处理

C.在配制时可加人pH调节剂、止痛剂等附加剂

D.注射剂的滤过一般先粗滤再精滤

E.一般少量药液采用减压过滤,大量制备多采用加压滤过

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第11题
对热原质特性的叙述中,错误的是()

A. 多由革兰阴性菌产生

B.化学组成为多糖

C.可被高压灭菌灭活

D.微量注入机体可引起发热

E.抗原性弱

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