题目内容
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[主观题]
凡是对医疗质量/患者已经或有可能造成不良影响，或者可能会影响我院安全生产的事件及隐患，一律判定为（）
A．医疗纠纷
B．医疗事故
C．医疗安全（不良）事件
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A．医疗纠纷
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A.医疗不良事件分为五级
B.Ⅰ级医疗不良事件：在诊疗过程中由于医务人员的违规行为造成患者死亡或永久性功能丧失的
C.Ⅱ级医疗不良事件：造成患者机体与功能损害的
D.Ⅲ级医疗不良事件：给患者带来痛苦但未造成机体与功能损害或有轻微损害但不需处理可完全康复的
E.Ⅳ级医疗不良事件：及时发现差错被纠正，没有形成事实的
B．若不良事件构成医疗事故、已经产生赔偿或给医院造成不良社会影响的事件当事人，按照医院有关规定予以处罚。当事人按时主动报告不良事件的，可酌情予以从轻处罚
C．通过网络每报告一例医疗质量安全（不良）事件，按照医院质量奖惩规定奖励个人20元
D．对于瞒报、漏报、谎报、缓报Ⅰ级、Ⅱ级事件的科室和个人，视情节轻重予以责令限时补报，提交整改报告，公开通报批评，取消评优评先，暂缓晋升、晋级，低聘，暂停执业等
B．Ⅱ级事件（不良后果事件adverse event）：在疾病医疗过程中由于诊疗活动而非疾病本身造成病人机体与功能损害，导致住院时间延长或费用的增加如跌倒（伤情Ⅱ级以上）或其他意外
C．Ⅲ级事件（未造成后果事件 no harm event）：虽然发生错误事实，但未给病人机体和功能造成任何损害，或有轻微后果而不需要任何处理可完全康复
D．Ⅳ级事件（临界错误事件near miss）：由于及时发现，使原本可能导致意外、伤害或疾病的事件或情况并未真正发生
A.违反药品的采购、验收制度，造成不合格药品、过期药品、劣质药品流入使用科室或发放给患者并造成严重后果
B.违反药物贮存及养护制度，造成大量药品出现变质、破损、污染、虫蛀等质量问题
C.在药品使用或贮存过程中发现药品出现严重质量问题，可能存在严重安全隐患
D.收到患者对药品质量的聚集性投诉，并出现严重不良事件
E.以上都是
A.超过生产厂商规定的使用期限(有效质保期)或重复使用一次性使用器械引起的不良事件
B.医疗器械使用错误造成的不良事件
C.医疗器械生产厂在技术文件中已标明的可能产生的副作用或有建议性提示的
D.以上均可不列入医疗器械不良事件
B.Ⅱ级事件（不良后果事件、差错事件）：在医疗过程中因诊疗活动而非疾病本身造成的机体与功能损伤
C.Ⅲ级事件（无后果事件、临界差错）：虽然发生了错误事实，但未给机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需要任何处理可完成康复的医疗安全（不良）事件
D.Ⅳ级事件（隐患事件、未遂事件）：由于及时发现，错误在实施之前被发现并得到纠正，未造成危害的事件
E.以上都错
A.Ⅰ级事件（警讯事件、警告事件）：非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成的永久性功能丧失
B.Ⅱ级事件（不良后果事件、差错事件）：在医疗过程中因诊疗活动而非疾病本身造成的机体或功能损害，包括两种情形：有错误、有后果（非死亡或永久性功能丧失）;无错误（或不能确定是否存在错误）、有后果
C.Ⅲ级事件（未造成后果事件、临界差错）：虽然发生了错误事实，但未给机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需要任何处理可完全康复的医疗安全（不良）事件
D.Ⅳ级事件（隐患事件、未遂事件）：由于及时发现，错误在实施之前被发现并得到纠正，未造成危害的事件
A.A级客观环境或条件可能引发不良事件（不良事件隐患）
B.B级不良事件发生但未累及患者
C.C级不良事件累及到患者但没有造成伤害
D.D级不良事件累及到患者需要进行监测以确保患者不被伤害，或需通过干预阻止伤害发生
