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下列有关常规PCR引物的描述正确的是( )
A.是一条单链DNA片段
B.是一条单链RNA片段
C.是一对与模板DNA分子的一条链相互补的DNA片段
D.是一对分别与模板DNA的两条链相互补的DNA片段
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A.是一条单链DNA片段
B.是一条单链RNA片段
C.是一对与模板DNA分子的一条链相互补的DNA片段
D.是一对分别与模板DNA的两条链相互补的DNA片段
A.也被称为多重引物PCR或复合PCR
B.是在同一PCR反应体系里加入两对或两对以上引物,同时扩增出多个核酸片段的PCR反应
C.其反应原理、反应试剂和操作过程与一般PCR完全不同
D.美国科学家JSChamberlain在Duchenne型肌营养不良基因座缺失的研究中首次引用了多重PCR的概念
E.多重PCR技术已被广泛应用于核酸诊断的各个领域,包括基因敲除分析、突变和多态性分析、定量分析及RNA检测
A.NA连接酶能将2个末端互补的DNA片段连接在一起
B.逆转录酶以核糖核苷酸为原料,以RNA为模板合成互补DNA
C.限制性核酸内切酶可识别一段特殊的核苷酸序列,并在特定位点进行切割
D.PCR反应体系中的引物可作为DNA聚合酶作用的起点
A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B.PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高
C.延伸过程需要的是耐高温的DNA聚合酶、四种核糖核苷酸
D.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
A.是模拟体内DNA复制过程的体外DNA聚合酶链式反应
B.其特异性源于引物与模板DNA结合的高度特异性
C.通过温度循环可实现靶片段的指数级扩增
D.双脱氧核糖核苷酸是延伸反应的原料
A.PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上
B.该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶
C.该技术需要一对特异性的引物,且要求这一对引物的序列是互补的
D.该技术应用体内DNA复制的原理,也需要模板、原料、酶等条件
A.首先应将RNA转化为cDNA才能进行PCR
B.除了使用DNA聚合酶外,还应使用反转录酶
C.常用的反转录酶有AMV、MMLV,它们作用的最适温度不同
D.oligo(dT)理论上可以将所有的mRNA进行反转录反应
E.反转录酶不需要引物进行反转录反应