题目内容
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[单选题]
《药品管理法》对于医疗机构制剂的特定要求，不正确的是()。
A.医疗机构配制制剂，应当是为本单位临床需要而市场上没有供应的品种并须经批准
B.医疗机构配制的制剂可以在市场销售
C.特殊情况下，经批准可以在指定的医疗机构之间调剂使用
D.配制的制剂必须经质量检验，凭医师处方在医疗机构使用
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A.医疗机构配制制剂，应当是为本单位临床需要而市场上没有供应的品种并须经批准
B.医疗机构配制的制剂可以在市场销售
C.特殊情况下，经批准可以在指定的医疗机构之间调剂使用
D.配制的制剂必须经质量检验，凭医师处方在医疗机构使用
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A.制剂可以在零售药店销售
B.制剂的疗效可以广告宣传
C.制剂可以擅自在医疗机构之间调剂使用
D.医疗机构配置的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
A.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》
A.医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上供应不足的品种
B.医疗机构配制的制剂合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
C.特殊情况下，经有关部门批准医疗机构配制的制剂可以在指定医疗机构间调剂使用
D.医疗机构因临床急需进口少量药品的，进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
A.必须是经药品监督管理部门批准生产和使用的院内制剂
B.经省级医保部门批准纳入医保支付范围的
C.与基本医疗保障经办机构协商谈判确定医保支付标准的
D.限于特定医疗机构使用
A.卫生健康部门
B.医保部门
C.税务部门
D.财政部门
A.医院制剂必须取得医疗机构制剂许可证
B.非药用规格原料或辅料不得使用
C.医院制剂是本单位临床需要而市场无供应的品种
D.以自用为原则，不得在市场销售
E.以上全是
药物临床试验机构未遵守《药物临床试验质量管理规范》的，依照（)处罚。
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《医疗机构管理条例》
D.《药物临床试验质量管理规范》
