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重量分析的基本操作包括样品溶解、沉淀、过滤、洗涤、干燥和灼烧等步骤。()

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第1题
用重量法测定某补铁剂中铁的含量。随机取15片该补铁剂共重20.505g,然后研磨成粉末。取其中的3.116g溶解后将铁元素沉淀为Fe(OH)3洗涤、灼烧沉淀后得到0.3550gFe2O3, 以FeSO4·7H2O来表示每片补铁剂中铁的含量。
用重量法测定某补铁剂中铁的含量。随机取15片该补铁剂共重20.505g,然后研磨成粉末。取其中的3.116g溶解后将铁元素沉淀为Fe(OH)3洗涤、灼烧沉淀后得到0.3550gFe2O3, 以FeSO4·7H2O来表示每片补铁剂中铁的含量。

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第2题
称取含镧的样品2.761g,制成溶液后,加入过量KIO3溶液使La3+以La(IO3)3形式沉淀,沉淀经过滤并洗涤后,用酸溶解

称取含镧的样品2.761g,制成溶液后,加入过量KIO3溶液使La3+以La(IO3)3形式沉淀,沉淀经过滤并洗涤后,用酸溶解,加入过量KI溶液,反应生成的I2用0.05152mol/L Na2S2O3溶液滴定,消耗6.42mL,计算样品中La2(SO4)3的含量。

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第3题
用KMnO4法沉淀工业硫酸亚铁的含量时,称取样品1.3545g,溶解后,在酸性条件下用c(KMnO4)=0.09280mol/L的高锰酸

用KMnO4法沉淀工业硫酸亚铁的含量时,称取样品1.3545g,溶解后,在酸性条件下用c(KMnO4)=0.09280mol/L的高锰酸钾溶液滴定,消耗37.52mL,求FeSO4·7H2O的含量(质量分数)。

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第4题
重量法测S%。已知BaSO4沉淀重0.5471g,样品重0.1500g,二者称量误差约为+0.20mg,求S%的相对误差。

重量法测S%。已知BaSO4沉淀重0.5471g,样品重0.1500g,二者称量误差约为+0.20mg,求S%的相对误差。

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第5题
现有一含磷样品,称取样品1.000g,经过处理后,以钼酸铵沉淀磷为磷钼酸铵,用水洗去过量的钼酸铵后,用0.1000mol
/L NaOH溶液50.00mL溶解沉淀。过量的NaOH用0.2000mol/LHNO3滴定,以酚酞作指示剂,用去10.27mL,计算试样中的磷和五氧化二磷的质量分数。
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第6题
某硅酸盐试样1.000g,用重量法测得Fe2O3和Al2O3的总量为0.5000g。将沉淀溶解在酸性溶液中,并将Fe3+还原为Fe2+

某硅酸盐试样1.000g,用重量法测得Fe2O3和Al2O3的总量为0.5000g。将沉淀溶解在酸性溶液中,并将Fe3+还原为Fe2+,然后用0.03000mol/L K2Cr2O7溶液滴定,用去25.00mL。计算试样中FeO和Al2O3的质量分数。

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第7题
测定某样品中CaCO3含量时,取试样0.2303g溶于酸后加入过量(NH4)2C2O4使Ca2+沉淀为CaC2O4,过滤洗涤后用硫酸溶

测定某样品中CaCO3含量时,取试样0.2303g溶于酸后加入过量(NH4)2C2O4使Ca2+沉淀为CaC2O4,过滤洗涤后用硫酸溶解,再用0.04024mol·L-1KMnO4溶液22.30mL完成滴定,计算试样中CaCO3的质量分数。

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第8题
现有一含磷样品,称取试样1.000g,经溶液处理后,以钼酸铵沉淀磷为磷钼酸铵,用水洗去过量的钼酸铵后,用0.1000m

ol/L NaOH溶液50.00mL溶解沉淀。过量的NaOH用0.2000mol/L HNO3滴定,以酚酞作指示剂,用去HNO310.27mL,计算试样中的磷和五氧化二磷的质量分数。

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第9题
重量分析法测铝时,可以先将铝沉淀为Al(OH)3再经过干燥灼烧转化为Al2O3称量。某试
重量分析法测铝时,可以先将铝沉淀为Al(OH)3再经过干燥灼烧转化为Al2O3称量。某试

样中约含0.1g铝, 先将试样溶解在含有5gNH4Cl的200mL水中,并且加几滴甲基红指示剂(甲基红在pH小于4时显红色,pH大于6时显黄色)。将溶液加热至沸腾,逐滴滴加1:1氨水至指示剂显黄色,得到Al(OH)3沉淀,持续煮沸几分钟后过滤,用热的2%的NH4NO3洗涤.过滤后将沉淀在1000~1100℃灼烧得到Al2O3问:

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第10题
有一含有乙酰水杨酸的样品,请设计出分析测定乙酰水杨酸的分析方案。分析方案内容主要包括:滴定方法;溶解样品
的溶剂;指示剂;终点颜色变化情况;滴定反应方程式;含量计算(写计算公式)等。

提示:乙酰水杨酸的结构式为

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第11题
取一含KI和KBr的样品1.000g,溶解于水中并稀释至200.0mL,取其50.00mL,在中性介质中用Br2处理,以使I-变成,过

取一含KI和KBr的样品1.000g,溶解于水中并稀释至200.0mL,取其50.00mL,在中性介质中用Br2处理,以使I-变成,过量的Br2用沸腾法除去。再加入过量的KI溶液,酸化后,生成的I2用0.05000mol/L Na2S2O3溶液滴定,消耗40.80mL。另取50.00mL被测溶液,用K2Cr2O7强酸性溶液氧化,释放出来的I2和Br2被蒸馏出来,并收集在较浓的KI溶液中,再用Na2S2O3溶液滴定,消耗29.80mL,计算原样品中KI和KBr的含量。

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