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A.国务院
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
A.县级以上出版行政部门
B.省、自治区、直辖市新闻出版行政部门
C.县级出版行政部门
D.地市级出版行政部门
A.既可以向所在地地市级、也可以向所在地省级人民政府出版行政主管部门提交申请
B.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府出版行政主管部门提交申请
C.应当向县级以上人民政府出版行政主管部门提交申请
D.应当向向所在地地市级人民政府出版行政主管部门提交申请
A.临床试验机构所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B.临床试验机构所在地设区的市级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理局
D.申请人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E.申请人所在地设区的市级药品监督管理部门
A.《药品广告审查表》
B.《药品生产企业许可证》
C.《药品经营企业许可证》
D.《营业执照》
E.《药品法人执照》
A.所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门
B.所在地设区市级人民政府药品监督管理部门
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
A.所在地县级以上出版行政主管部门
B.所在地省、自治区、直辖市出版行政主管部门
C.国家新闻出版广电总局
D.所在地县级出版行政主管部门
A.文化部
B.所在地县级人民政府文化主管部门
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府文化主管部门
D.所在地市级人民政府文化主管部门
