以下哪些变更,持有人应当以补充申请方式申报,经批准后实施()
A.药品生产过程中的重大变更
B.药品说明书中涉及有效性内容以及增加安全性风险的其他内容的变更
C.持有人转让药品上市许可
D.药品生产过程中的微小变更
A.药品生产过程中的重大变更
B.药品说明书中涉及有效性内容以及增加安全性风险的其他内容的变更
C.持有人转让药品上市许可
D.药品生产过程中的微小变更
A.属于公开范围的,应当告知申请人获取该政府信息的方式和途径
B.属于不予公开范围的,应当告知申请人并说明理由
C.对于依法不属于本行政机关公开的政府信息,可以不予以答复
D.申请内容不明确的,应当告知申请人作出更改、补充
药品批准上市后,持有人应当持续开展药品安全性和有效性研究,根据有关数据及时()或者提出修订说明书的(),不断更新完善说明书和标签。
A.申请许可;补充申请
B.备案;补充申请
C.申请许可;再注册申请
D.备案;再注册申请
A.重大活动
B.危险增加
C.人员岗位变更
D.流程变更时
A.申请换发“资格证书”,持有人应当交还原“资格证书”,还应当提交“保险代理从业人员资格证书换发申请表”;前5年内每年接受后续教育情况的有关证明;最近3个月正面免冠小两寸彩色照片2张
B.“资格证书”登记事项发生变更的,持有人应当持变更事项的证明材料和“资格证书”原件,向中国保监会办理相关变更手续
C.“资格证书”毁损影响使用的,持有人可以向中国保监会申请更换。持有人向中国保监会申请更换的,应当提交被毁损的“资格证书”原件
D.“资格证书”遗失的,持有人应当在中国保监会指定的媒体和网站上公告。持有人向中国保监会申请补发的,应当提交亲笔签名的遗失声明和刊登遗失公告的证明材料
A.《实施强制性产品认证的产品目录》中产品认证适用的国家标准、技术规则或者认证实施规则变更的
B.认证证书的持有人不能满足变更要求的
C.认证证书超过有效期,认证证书的持有人未申请延期使用的
D.获得认证的产品不再生产的
A.曾用名加注
B.姓名加注
C.曾持护照加注
D.身份证号码加注
A.客服在线承诺发申通快递,但客户实际收到的快递显示为韵达
B.不在店铺页面任何位置显示微信号、个人手机、固定电话等联系方式
C.客户申请换货,当时客服答应了,但是后续以仓库没货要求客户退款
D.按照天猫规则按时向买家处理问题、邮寄发票
A.工商网显示已补充年报的,但未移除异常的,可正常申请
B.有直系亲属在我司申请过贷款且未正常结清的,3个月后可正常申请
C.注册资金<500万的公司,年报异常列入时间大于等于3个月的,做拒绝处理
A.客服在线承诺发申通快递,但实际客户收到的快递显示为韵达
B.客户申请换货,当时客服在线答应了,但后续以仓库无货要求客户退款
C.按照平台的承诺按时向买家赠送积分,邮寄发票
D.不得在店铺页面任何位置显示400电话、800电话、个人手机、固定电话等内容