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[单选题]
医疗器械广告的内容应当真实合法，以（)为准，不得含有虚假、夸大、误导性的内容。
A.负责药品监督管理的部门注册或者备案的产品技术要求
B.医疗器械强制性标准
C.医疗器械推荐性标准
D.负责药品监督管理的部门注册或者备案的医疗器械说明书
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A.药品广告的内容必须真实、合法
B.药品广告内容涉及药品适应证或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准
C.药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准
D.药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传
E.药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
A.广告主自行或者委托他人设计、制作、发布广告，所推销的商品或者所提供的服务应当符合广告主的经营范围
B.广告主委托设计、制作、发布广告，应当委托具有合法经营资格的广告经营者、广告发布者
C.广告主、广告经营者、广告发布者不得在广告活动中进行任何形式的不正当竞争
D.广告主自行或者委托他人设计、制作、发布广告，应当具有或者提供真实、合法、有效的证明文件
A.依法核准颁发的、表明广告发布者具有发布广告资格的证明文件
B.依法核准颁发的、表明广告经营者从事经营行为的《企业法人营业执照》及《经营许可证》
C.依法核准颁发的、表明广告客户具有生产某种产品的《生产许可证明》和《产品质量证明》
D.行政执法部门对广告发布者、广告经营者和广告客户违法发布广告依法作出的《行政处罚决定书》
A.依法核准颁发的、表明广告发布者具有发布广告资格的证明文件
B.依法核准颁发的、表明广告经营者从事经营行为的《企业法人营业执照》及《经营许可证》
C.依法核准颁发的、表明广告客户具有生产某种产品的《生产许可证明》和《产品质量证明》
D.行政执法部门对广告发布者、广告经营者和广告客户违法发布广告依法作出的《行政处罚决定书》
