题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

开办药品批发企业和零售企业应当取得（)

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.GSP证书

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第1题

新开办的药品批发企业自取得《药品经营许可证》之日起（)年内不得委托药品第三方物流企业储存配送药品（)

A.2

B.3

C.4

D.5

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第2题

新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起几日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证( )

A.20天

B.30天

C.60天

D.90天

E.120天

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第3题

药品批发经营企业审批主体是______药品监督管理部门，药品零售经营企业审批主体是______药品监督机构。

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第4题

药品经营企业的经营方式是( )

A.批发或零售

B.批发或代理

C.零售或代理

D.批发或直销

E.零售或直销

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第5题

省级药品监督管理部门负责审批( )

A.药品生产企业、药品批发企业

B.药品广告

C.药品零售企业

D.《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号

E.药品生产批准文号

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第6题

药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明______、______、______、______、______和______等内容的销

售凭证。

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第7题

根据《烟草专卖法实施条例》的规定，取得烟草专卖零售许可证的企业或者个人，应当在（)进货，并接受烟草专卖许可证发证机关的监督管理。

A.当地的烟农和卷烟厂

B.烟草专卖局直属单位

C.当地的烟草专卖批发企业

D.中国境内的烟草公司

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第8题

有关处方药和非处方药的管理，错误的是（)

A.处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传

B.经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营许可证》

C.经当地地市级以上药品监督管理部门审查、批准、登记的普通商业企业可以销售乙类非处方药

D.药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药

E.处方药在药品包装或药品使用说明书上警示语或忠告语为：请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用

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第9题

经营烟草专卖品进出口业务、经营外国烟草制品寄售业务或者在海关监督区域内经营免税的外国烟草制品购销业务的企业，必须经国务院烟草专卖行政主管部门或者省级烟草专卖行政主管部门批准，取得（）。

A.烟草专卖批发企业许可证

B.烟草专卖生产企业许可证

C.特种烟草专卖经营企业许可证

D.烟草专卖零售许可证

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第10题

某化妆品生产企业为增值税一般纳税人，2004年10月从国外进口一批散装化妆品，关税完税价格为150万

元，已知进口—关税税率为40%.，均已验收入库。本月内企业将进口的散装化妆品的80%.生产加工为成套化妆品7 800件。对外批发销售6 000件，取得不含税销售额290万元，向消费者零售800件，取得含税销售额51.48万元(消费税税率为30%.)。要求： (1)计算该企业进口环节应缴纳的消费税、增值税。 (2)计算该企业国内生产销售环节应缴纳的增值税、消费税。

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第11题

某建材企业以批发、零售建材为主，同时还提供建筑物装饰服务，如果未分别核算，则对其销售额和营业额

应当()。

A．分别征收增值税和营业税

B．一并征收营业税

C．一并征收增值税

D．从高适用税率

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