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[主观题]
已知[Co（NH 3 ) 6 ] 2＋ 的磁矩为 4.26B.M.，则中心离子的 d 电子排布式和晶体场稳定化能分别为
已知[Co(NH 3 ) 6 ] 2+ 的磁矩为 4.26B.M.，则中心离子的 d 电子排布式和晶体场稳定化能分别为()。
![已知[Co（NH 3 ) 6 ] 2＋ 的磁矩为 4.26B.M.，则中心离子的 d 电子排布式和晶](https://img2.soutiyun.com/ask/2019-04-12/923932166050224.png)
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已知[Co(NH 3 ) 6 ] 2+ 的磁矩为 4.26B.M.，则中心离子的 d 电子排布式和晶体场稳定化能分别为()。
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下列各组配离子中，都属于低自旋的是()。
(A)[Fe(H 2 O) 6 ] 2+ 和[Fe(NCS) 6 ] 3- ;
(B)[Cu(NH 3 ) 4 ] 2+ 和[Zn(NH 3 ) 4 ] 2+ ;
(C)[Co(CN) 6 ] 3- 和[Co(NH 3 ) 6 ] 3+ ;
(D)[Co(H 2 O) 6 ] 2+ 和[Fe(CN) 6 ] 3-
下列各组配离子中，都属于高自旋的是()。
(A)[FeF 6 ] 3- 和[Co(CN) 6 ] 3- ;
(B)[FeF 6 ] 3- 和[Co(H 2 O) 6 ] 2+ ;
(C)[Co(NH 3 ) 6 ] 2+ 和[Fe(CN) 6 ] 4- ;
(D)[CoF 6 ] 3- 和[Fe(CN) 6 ] 4-
3+的形成过程.(2)请根据晶体场理论解释[Co(NH3)6]3+的中心离子电子排布式.(3)当[Co(NH3)6]3+被还原成[Co(NH3)6]3+时,试用晶体场理论讨论[Co(NH3)6]2+产的中心离子电子排布式及配离子的磁性.参考[Co(NH3)6]3+及[Co(NH3)6]2+的K稳数值,你认为哪种型式较为合理？
已知下列配合物的分裂能(△。)和中心离子的电子成对能(P)，写出各中心离子的d电子排布式，并估算它们的磁矩各为多少。指出这些配合物中何者为高自旋型，何者为低自旋型？
配离子 (1)[Co(NH3)6]2+(2) [Fe(H2O)6]2+(3)[Co(NH3)6]3+
P/cm-122500 17600 21000
△。/cm-111000 1040O 22900
[Mn(H 2 O) 6 ] 2+ 呈浅粉红色，这是由于________而产生的;而 MnO 4 - 呈紫色，是由于________产生的;[Ni(NH 3 ) 6 ] 2+ 呈蓝色，表明[Ni(H 2 O) 6 ] 2+ 的分裂能△ o 比[Ni(NH 3 ) 6 ] 2+的分裂能△ o ________。[Mn(H 2 O) 6 ] 2+ 的分裂能△ o 比[Ni(H 2 O) 6 ] 2+ 的分裂能△ o ________。
已知[Co(H 2 O) 6 ] 2+ 的分裂能△ o<电子成对能 p，则其中心离子 d 电子的排布方式为________，该配离子的磁矩约为________b.m.。
[Co(NO 2 ) 6 ] 3- 显黄色(吸收紫光)，而[Co(NH 3 ) 6 ] 3+ 显橙色(吸收蓝光)。根据它们的颜色(或吸收光波长)判断 Co 3+ 在这两种配离子中分裂能(△ o )的相对大小为()。
(A)△ o ([Co(NO 2 ) 6 ] 3- )<△ o ([co(nh 3 ) 6 ] 3+ );
(B)△ o ([Co(NO 2 ) 6 ] 3- )>△ o ([Co(NH 3 ) 6 ] 3+ );
(C)二者相等;
(D)无法判断
A.[HgI4]2-＞[HgCl4]2-＞[Hg(CN)4]2-
B.[Co(NH3)6]3+＞[Co(SCN)4]2-＞[Co(CN)6]3-
C.[Ni(en)3]2+＞[Ni(NH3)6]2+＞[Ni(H2O)6]2+
D.[Fe(SCN)6]3-＞[Fe(CN)6]3-＞[Fe(CN)6]4-
已知下列两个配位单元的分裂能和成对能：
![已知下列两个配位单元的分裂能和成对能：（1)用价键理论及晶体场理论解释[Fe（H2O)6]卐已知下列](https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-12/974068479863111.png)
(1)用价键理论及晶体场理论解释[Fe(H2O)6]2+是外轨型的、高自旋的，[Co(NH3)6]3+是内轨型的、低自旋的;
(2)计算出两种配离子的晶体场稳定化能。
