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已知下列两个配位单元的分裂能和成对能：
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(1)用价键理论及晶体场理论解释[Fe(H2O)6]2+是外轨型的、高自旋的，[Co(NH3)6]3+是内轨型的、低自旋的;
(2)计算出两种配离子的晶体场稳定化能。
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已知[Co(H 2 O) 6 ] 2+ 的分裂能△ o<电子成对能 p，则其中心离子 d 电子的排布方式为________，该配离子的磁矩约为________b.m.。
A.[Cr(H 2 O) 6 ] 2+ 是高自旋配合物;
B.中心离子 d 轨道的分裂能大于电子成对能;
C.H 2 O 是强场配体;
D.4 个成单电子都排布在
轨道上。
已知配离子[CoCl 2 (en) 2 ] + 的磁矩为零，则配离子的空间构型为________。该配离子的中心离子 d 轨道分裂能比电子成对能________，d 电子的排布方式为___________。
已知配离子[FeF 5 (H 2 O)] 2- 的磁矩为 5.8B.M.，则该配离子的空间构型为________形，中心离子 d 电子的排布方式为________，配离子的晶体场稳定化能为________D q ，估计其分裂能与电子成对能的关系为△ o ________P。
和t2g轨道中的分布,并估计它们的磁矩各约为多少(B.M.).指出这些配合物中何者为商自旋排布,何者为低自旋排布.
已知[Fe(H 2 O) 6 ]] 2+ 的分裂能△ o 为 10400cm -1 ，电子成对能 P 为 17600cm -1 ，可推断该配合物的中心离子 d 轨道排布方式为________，磁矩约为________B.M.，配合物属于________自旋配合物，其晶体场稳定化能为________D q 。
已知 Co 3+ 的电子成对能 P=17800cm -1 ，[CoF 6 ] 3- 的分裂能△ o =13000cm -1 ，[Co(CN) 6 ] 3- 的△ o =34000cm -1 ，从晶体场理论可知[CoF 6 ] 3- 的 d 电子排布方式为________ ， [Co(CN) 6 ] 3- 的 d 电 子 排 布 方 式 为 ________ ; [CoF 6 ] 3- 的 磁 矩 约 为________B.M.，[Co(CN) 6 ] 3- 的磁矩约为________B.M.。
