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[主观题]

清点药品时和使用药品前,应检查药品的质量,药瓶标签上的药名、失效期和批号,如不符合要求者不得使用()

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第1题
备药前要检查药品质量:注意水剂、片剂有无变质;安瓿、针剂有无裂痕;注意有效期和批号;溶液有无沉淀、浑浊、絮状物等(须在振动后观察)。无论质量是否符合要求、均可使用()

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第2题
以下药品器材管理制度哪项正确()

A.有专人管理药品,包括领取、退药、定期清点,检查等,防止药品积压、变质过期等

B.各种器材建立帐目,帐物相符;保持仪器、设备清洁,定期保养,有专人管理,保证良好性能及正常使用

C.科室所有药品、器材等不得私自取用

D.因不负责任或违反操作规程而损坏、丢失药品、器材,应按医院有关规定处理

E.以上都正确

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第3题
药品经营企业购进药品,进货检查验收时,必须验明()和其他标识。

A.药品合格证明

B.药品检验证明

C.药品质量证明

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第4题
关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()。

A.药品抽查检验按照检验成本收取费用,但是需要购买药品样品

B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求

D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验

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第5题
国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。关于药品质量公告发布的说法,正确的有()。
国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。关于药品质量公告发布的说法,正确的有()。

A.对由于药品质量严重影响用药安全、有效的,应当及时发布

B.对药品的评价抽验,应给出药品质量分析报告,定期在药品质量公告上予以发布

C.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告,应当及时通过国家药品监督管理部门网站向社会公布,并在发布后5个工作日内报国家药品监督管理部门备案

D.药品质量公告发布前,涉及内容的核实由生产药品的省级药品监督管理部门负责

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第6题
封存前由()护士按急救药品基数卡清点,核对无误后用封条封存

A.1名

B.2名

C.专责

D.护士长

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第7题
化学药品的使用与保存必须由专人负责,使用前检查包装是否严密,防止药品失效。()
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第8题
兴奋剂检查时,运动员不必填报最近7天内使用的营养品和药品。()
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第9题
在使用化学药品前应做好的准备有:()

A.明确药品在实验中的作用

B. 掌握药品的物理性质(如:熔点、沸点、密度等)和化学性质

C. 了解药品的毒性;了解药品对人体的侵入途径和危险特性和中毒后的急救措施

D. 以上都是

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第10题
如果运动员需要使用药物,以下哪种做法是错误的?()

A.就医表明运动员身份

B.药品使用遵从医嘱

C.私自购买使用药品

D.如使用药物,在接受检查时在兴奋剂检查记录单上准确、完整的填写最近7天使用药品和营养品的名称

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第11题
《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业销售与售后服务的规定说法正确的是()

A.企业应将药品销售给具有合法资格的单位

B.销售人员应正确介绍药品,不得虚假夸大和误导用户

C.药品营销宣传的内容必须以国家药品监督管理部门批准的药品使用说明书为准

D.对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要采取有效的处理措施,并做好记录

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