A.有专人管理药品,包括领取、退药、定期清点,检查等,防止药品积压、变质过期等
B.各种器材建立帐目,帐物相符;保持仪器、设备清洁,定期保养,有专人管理,保证良好性能及正常使用
C.科室所有药品、器材等不得私自取用
D.因不负责任或违反操作规程而损坏、丢失药品、器材,应按医院有关规定处理
E.以上都正确
A.药品抽查检验按照检验成本收取费用,但是需要购买药品样品
B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求
D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验
A.对由于药品质量严重影响用药安全、有效的,应当及时发布
B.对药品的评价抽验,应给出药品质量分析报告,定期在药品质量公告上予以发布
C.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告,应当及时通过国家药品监督管理部门网站向社会公布,并在发布后5个工作日内报国家药品监督管理部门备案
D.药品质量公告发布前,涉及内容的核实由生产药品的省级药品监督管理部门负责
A.明确药品在实验中的作用
B. 掌握药品的物理性质(如:熔点、沸点、密度等)和化学性质
C. 了解药品的毒性;了解药品对人体的侵入途径和危险特性和中毒后的急救措施
D. 以上都是
A.就医表明运动员身份
B.药品使用遵从医嘱
C.私自购买使用药品
D.如使用药物,在接受检查时在兴奋剂检查记录单上准确、完整的填写最近7天使用药品和营养品的名称
A.企业应将药品销售给具有合法资格的单位
B.销售人员应正确介绍药品,不得虚假夸大和误导用户
C.药品营销宣传的内容必须以国家药品监督管理部门批准的药品使用说明书为准
D.对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要采取有效的处理措施,并做好记录