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[主观题]

在进行食品添加剂的安全性评价时,凡属毒理学资料比较完整,世界卫生组织已公布日允许摄入量或不需规定日允许摄入量者,要求进行()和()。

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第1题
药物临床前研究的主要内容不包括()

A.药理毒理研究

B.药学研究

C.人体安全性评价

D.文献研究

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第2题
生物医药类技术合同中以药效学、药理毒理、临床试验以及药品安全性评价为内容所单独订立的合同是()合同。

A.技术开发

B.技术转让

C.技术许可

D.技术咨询

E.技术服务

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第3题
农药从创制到应用,有效性和安全性评价必须通过哪几道关?()

A.生物测试

B.毒理测试

C.环境安全测试

D.市场运行测试

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第4题
生物类似药的上市许可要求中要求和参比制剂头对头评价()

A.药学研究和评价(理化特性、生物活性、质量等)

B.非临床研究和评价(体外、体内动物药代/药效、毒理、免疫原性等)

C.1期药代/药效动力学研究,3期临床试验证明疗效和安全性

D.以上均是

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第5题
食品添加剂的安全性评估内容包括对()及()。

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第6题
食品添加剂需要重新评估的情形为()。

A.科学研究结果或者有证据表明食品添加剂安全性可能存在问题的

B.具备技术上必要性的

C.消费者认为食品添加剂安全性可能存在问题的

D.缺少营养

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第7题
食品添加剂需要重新评估的情形为()

A.科学研究结果或者有证据表明食品添加剂安全性可能存在问题的

B.不具备技术上必要性的

C.消费者认为食品添加剂安全性可能存在问题的

D.缺少营养的

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第8题
食品安全性毒理学评价试验的第四阶段需要进行()。

A.亚慢性毒性试验

B.急性毒性试验

C.慢性毒性试验

D.短期喂养试验

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第9题
护色剂亚硝酸盐是一类能使肉类制品呈现良好色泽的添加剂,按照食品添加剂的安全性分类,应属()类。

A.GRAS

B.A

C.B

D.C

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第10题
从安全性角度来说食品添加剂分为几类()。

A.3类

B.4类

C.5类

D.6类

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