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有下列哪些情形的,为劣药?()
A.未注明或者更改产品批号的药品
B.未标明或者更改有效期的药品
C.药品成份的含量不符合国家药品标准
D.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
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A.未注明或者更改产品批号的药品
B.未标明或者更改有效期的药品
C.药品成份的含量不符合国家药品标准
D.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
A.药品成份的含量不符合国家药品标准
B.被污染的药品
C.未标明或者更改有效期的药品
D.未注明或者更改产品批号的药品
E.超过有效期的药品
A.药品包装未按照规定印有、贴有标签(排除假药、劣药情形)
B.药品未标明有效期
C.未注明或者更改产品批号的药品
D.附有说明书,标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的(排除假药、劣药情形)
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
B.变质的
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
D.依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的
E.使用未取得批准文号的原料药生产的
药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()
A未标明有效期或者更改有效期的
B不注明或者更改生产批号的
C超过有效期的
D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
A.药品成分的含量不符合国家药品标准
B.未标明或者更改有效期的
C.未注明或者更改产品批号的
D.超过有效期的
E.擅自添加防腐剂、辅料的
F.其他不符合药品标准的G、被污染的药品
A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C、未标明或者更改有效期的药品
D、变质的药品