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[多选题]

有下列哪些情形的,为劣药?()

A.未注明或者更改产品批号的药品

B.未标明或者更改有效期的药品

C.药品成份的含量不符合国家药品标准

D.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

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第1题
根据新版《药品管理法》,有下列哪些情形的为劣药?()

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

E.超过有效期的药品

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第2题
下列属于按照《药品管理法》第一百二十八条规定,责令改正,给予警告;情节严重的,吊销药品注册证书的有()。

A.药品包装未按照规定印有、贴有标签(排除假药、劣药情形)

B.药品未标明有效期

C.未注明或者更改产品批号的药品

D.附有说明书,标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的(排除假药、劣药情形)

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第3题
禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列哪些情形的,为假药?()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第4题
下列情形中,为劣药的是( )

A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

B.变质的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的

E.使用未取得批准文号的原料药生产的

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第5题
药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()A未标明有效

药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()

A未标明有效期或者更改有效期的

B不注明或者更改生产批号的

C超过有效期的

D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

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第6题
有下列情形之一的,为劣药()。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.变质的药品

C.未注明或者更改产品批号的药品

D.被污染的药品

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第7题
有下列情形之一的()为劣药

A.药品成分的含量不符合国家药品标准

B.未标明或者更改有效期的

C.未注明或者更改产品批号的

D.超过有效期的

E.擅自添加防腐剂、辅料的

F.其他不符合药品标准的G、被污染的药品

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第8题
未取得药品批准证明文件生产、进口药品的情形属于()。

A.按假药论处的情形

B.按劣药论处的情形

C.按劣药论处的情形

D.生产销售假药

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第9题
《药品管理法》第四十九条规定,有下列哪种情形之一的药品,按劣药论处()

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.以上均是

E.以上均不是

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第10题
下列情形为劣药的是( )。
下列情形为劣药的是()。

A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C、未标明或者更改有效期的药品

D、变质的药品

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第11题
有下列哪些情形之一的兽药,不得出库销售()。

A.标识模糊不清或者脱落的

B.外包装出现破损、封口不牢、封条严重损坏的

C.超出有效期限的

D.假兽药

E.劣兽药

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