题目内容
（请给出正确答案）
A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
B.变质的
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
D.依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的
E.使用未取得批准文号的原料药生产的
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下列那种情形为劣药（）。
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.药品成份的含量不符合国家药品标准
C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
下列应按劣药论处的法定情形是（）。
A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C.变质的
D.所标明的功能主治超出规定范围的
E.超过有效期的
下列各项，按劣药论处的是
A．变质的
B．被污染的
C．超过有效期的
D．药品所标明的适应证超出规定范围
E．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合
B．药品成份的含量不符合国家药品标准
C．变质的药品
D．超过有效期的药品
E．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
F．被污染的药品
G．未标明或者更改有效期的药品
H．药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
I．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
J．擅自添加防腐剂、辅料的药品
K．其他不符合药品标准的药品
A.未注明产品批号的
B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
