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第1题
下列情形按劣药论处的是( )
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.超过有效期的
D.不注明或更改生产批号的
E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
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第2题
下列属于劣药的是（)。
A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合的
B.变质的
C.被污染的
D.直接接触药品的包装材料或容器未经审批的
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第3题
有下列情形之一的，为劣药（）。
A.药品成份的含量不符合国家药品标准
B.变质的药品
C.未注明或者更改产品批号的药品
D.被污染的药品
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第4题
下列情形中，为劣药的是( )
A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
B.变质的
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
D.依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的
E.使用未取得批准文号的原料药生产的
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第5题
禁止生产（包括配制，下同)、销售、使用假药、劣药。有下列哪些情形的，为假药？（)
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
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第6题
药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按（)处理，验收人员应拒绝收货。
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第8题
药品出现变质，被污染时，可按（)论处。
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第9题
根据新版《药品管理法》，药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，则属于（)
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第10题
以下除那种情形为劣药（）
A.变质的药品
B.未标明或者更改有效期的药品
C.被污染的药品
D.未注明或者更改产品批号的药品
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第11题
《药品管理法》第四十九条规定，有下列哪种情形之一的药品，按劣药论处（)
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.超过有效期的
D.以上均是
E.以上均不是
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