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A.病区内所有基数药品只供住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用
B.每周清点并记录，检查药品，防止积压、变质
C.如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用并报药房处理
D.病区药品必须遵循“左进右出，后进前出的原则”
A.建立符合本机构实际的财务管理制度
B.药品、医疗器械、医用耗材等购销存记录真实完整，票帐货相符
C.资料按规定期限保存齐全
D.及时按规定处理过期账目资料
A.不符合《药品管理法》有关假、劣药品规定的
B.药品外观、包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品
C.过期、失效、霉烂变质及有其他质量问题的药品
D.国家、省、市药品监督管理部门的药品质量公告或有关通知和省、市药品检验机构出具的检验报告书，判定的不合格药品
A.违反药品的采购、验收制度，造成不合格药品、过期药品、劣质药品流入使用科室或发放给患者并造成严重后果
B.违反药物贮存及养护制度，造成大量药品出现变质、破损、污染、虫蛀等质量问题
C.在药品使用或贮存过程中发现药品出现严重质量问题，可能存在严重安全隐患
D.收到患者对药品质量的聚集性投诉，并出现严重不良事件
E.以上都是
A.生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械
B.未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械
C.转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械
D.进口过期、失效、淘汰等已使用过的医疗器械
过期药品属于_______，需要特殊安全处理。
A其他垃圾
B有害垃圾
C不可回收垃圾
D厨余垃圾
医技后勤保障过程中的医疗风险包括（）
格式：A．抢救药品、材料未及时补充、更换，出现账物不符
B．供应过期物品、过期灭菌器械或不合格材料
C．急救设备、器材出现故障
D．医技科室对于仪器、设备疏于检测维修，导致检验结果失真
E．医护人员因素导致的医技检查检验报告错误
F．供电、供氧、供水等系统故障
答案：
10、医疗技术风险预警的实施进程可以归纳为（）
A．抢救药品、材料未及时补充、更换，出现账物不符
B．供应过期物品、过期灭菌器械或不合格材料
C．急救设备、器材出现故障
D．医技科室对于仪器、设备疏于检测维修，导致检验结果失真
E．医护人员因素导致的医技检查检验报告错误
F．供电、供氧、供水等系统故障
答案：
10、医疗技术风险预警的实施进程可以归纳为（）
格式：A．风险识别
B．风险估测
C．风险评价
