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以下除那种情形为劣药()
A.变质的药品
B.未标明或者更改有效期的药品
C.被污染的药品
D.未注明或者更改产品批号的药品
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A.变质的药品
B.未标明或者更改有效期的药品
C.被污染的药品
D.未注明或者更改产品批号的药品
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
B.变质的
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
D.依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的
E.使用未取得批准文号的原料药生产的
B.药品成份的含量不符合国家药品标准
C.变质的药品
D.超过有效期的药品
E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
F.被污染的药品
G.未标明或者更改有效期的药品
H.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
I.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
J.擅自添加防腐剂、辅料的药品
K.其他不符合药品标准的药品
A.药品成份的含量不符合国家药品标准
B.被污染的药品
C.未标明或者更改有效期的药品
D.未注明或者更改产品批号的药品
E.超过有效期的药品
A.药品成分的含量不符合国家药品标准
B.未标明或者更改有效期的
C.未注明或者更改产品批号的
D.超过有效期的
E.擅自添加防腐剂、辅料的
F.其他不符合药品标准的G、被污染的药品
A.发现传染病、突发不明原因疾病或者异常健康事件
B.发生或者发现医疗事故
C.发现假药或者劣药
D.发现可能与药品、医疗器械有关的不良反应或者不良事件
E.发现患者涉嫌伤害事件或者非正常死亡
F.法律、法规规定的其他情形
A.不符合《药品管理法》有关假、劣药品规定的
B.药品外观、包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品
C.过期、失效、霉烂变质及有其他质量问题的药品
D.国家、省、市药品监督管理部门的药品质量公告或有关通知和省、市药品检验机构出具的检验报告书,判定的不合格药品