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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

下列各项，按劣药论处的是A．变质的B．被污染的C．超过有效期的D．药品所标明的适应证超出规定范围E．

下列各项，按劣药论处的是

A．变质的

B．被污染的

C．超过有效期的

D．药品所标明的适应证超出规定范围

E．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合

答案

C

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更多“下列各项，按劣药论处的是A．变质的B．被污染的C．超过有效期…”相关的问题

第1题

下列情形按劣药论处的是( )

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的

D.不注明或更改生产批号的

E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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第2题

药品出现变质，被污染时，可按（)论处。

A.假药

B.次品药

C.劣药

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第3题

A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．处方药

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.处方药

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第4题

下列按劣药处理的是()。

A.变质的

B.被污染的

C.不注明或者更改生产批号的

D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

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第5题

没有注明生产批号的药品按劣药论处。（)

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第6题

《药品管理法》第四十九条规定，有下列哪种情形之一的药品，按劣药论处（)

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.以上均是

E.以上均不是

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第7题

下列按假药论处的是（)

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.变质的

C.被污染的

D.以上均是

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第8题

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（）。

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.处方药

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第9题

下列属于劣药的是（)。

A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合的

B.变质的

C.被污染的

D.直接接触药品的包装材料或容器未经审批的

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第10题

有下列情形之一的，为劣药（）。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.变质的药品

C.未注明或者更改产品批号的药品

D.被污染的药品

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第11题

国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括( )

A.责令修改药品说明书

B.暂停生产、销售和使用

C.按劣药论处

D.撤销药品批准证明文件

E.撤销相关许可证

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