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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．处方药

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.处方药

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第1题

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的A. 是假药 B. 是劣药 C. 按假药论处 D. 按

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定

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第2题

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（）。

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.处方药

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第3题

未取得药品批准证明文件生产、进口药品的情形属于()。

A.按假药论处的情形

B.按劣药论处的情形

C.按劣药论处的情形

D.生产销售假药

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第4题

A．处方药 B．新药 C．非处方药 D．假药 E．劣药

A.处方药

B.新药

C.非处方药

D.假药

E.劣药

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第5题

药品出现变质，被污染时，可按（)论处。

A.假药

B.次品药

C.劣药

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第6题

生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外，还可以请求支付（)

A.价款十倍或者损失三倍的赔偿金

B.价款十倍以上二十倍以下的赔偿金

C.价款十倍或者损失五倍的赔偿金

D.价款十倍以上五十倍以下的赔偿金

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第7题

对擅自仿制和生产中药保护品种的，药品监督管理部门以( )

A.生产劣药依法论处

B.生产假药依法论处

C.无证生产药品论处

D.生产假、劣药品论处

E.侵犯知识产权依法论处

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第8题

A.按生产、销售假药处罚 B.按生产、销售劣药处罚 C.按无证经营处罚 D.追究刑事责任 E.承担民事

A.按生产、销售假药处罚

B.按生产、销售劣药处罚 C.按无证经营处罚

D.追究刑事责任

E.承担民事责任

1.超过有效期的

2.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

3.擅自在城乡集贸市场设点销售药品或设点销售药品超出规定范围的

4.以他种药品冒充此种药品的

5.不注明或更改生产批号的

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第9题

某国内药品生产企业生产碳青霉烯类抗菌药物（特殊使用级），该药品是目前抗菌谱最广、抗菌活性最强的非典型β-内酰胺抗生素。某县药品监督管理部门在监督检查中发现某三甲医院正在临床上使用该药品，批号为20012 的药品合格，批号为 20023 的药品外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中适应证表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应证等。负责药品监督管理的部门根据2019年新修订的《中华人民共和国药品管理法》进行了行政处罚，并将该案件移交公安机关。公安机关查实批号为20023 的药品在该医院销售金额为30万元，其中有危重病号使用。上述案例中批号为20023的碳青霉烯类抗菌药物是（）

A.为假药

B.为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

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第10题

某药厂在未取得批准文号的情况下，生产、销售其开发的药品，销售金额达200万元，结果导致3名用药者死

亡。该药厂构成()。

A.生产、销售伪劣产品罪

B.生产、销售假药罪

C.生产、销售劣药罪

D.非法经营罪