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[判断题]

没有注明生产批号的药品按劣药论处。（)

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第1题

下列情形按劣药论处的是( )

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的

D.不注明或更改生产批号的

E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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第2题

国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括( )

A.责令修改药品说明书

B.暂停生产、销售和使用

C.按劣药论处

D.撤销药品批准证明文件

E.撤销相关许可证

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第3题

对擅自仿制和生产中药保护品种的，药品监督管理部门以( )

A.生产劣药依法论处

B.生产假药依法论处

C.无证生产药品论处

D.生产假、劣药品论处

E.侵犯知识产权依法论处

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第4题

药品出现变质，被污染时，可按（)论处。

A.假药

B.次品药

C.劣药

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第5题

A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．处方药

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.处方药

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第6题

有下列情形之一的，为劣药（）。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.变质的药品

C.未注明或者更改产品批号的药品

D.被污染的药品

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第7题

某药厂以本厂过期药品作为主原料，更改生产日期和批号生产出售。甲市市场监督管理局以该厂违反《药品管理法》第49条第1款关于违法生产药品规定，决定没收药品并处罚款20万元。药厂不服向甲市政府申请复议，甲市政府依《药品管理法》第49条第3款关于生产劣药行为的规定，决定维持处罚决定。药厂起诉。关于本案的被告和管辖，下列说法哪一个是正确的？()

A.被告为甲市场监督管理局

B.被告为甲市政府

C.基层法院对此案有管辖权

D.药厂的起诉期限为6个月

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第8题

根据新版《药品管理法》，有下列哪些情形的为劣药？（)

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

E.超过有效期的药品