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[单选题]

下列应按劣药论处的法定情形是()。

A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

C.变质的

D.所标明的功能主治超出规定范围的

E.超过有效期的

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E、超过有效期的

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第1题
药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()A未标明有效

药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()

A未标明有效期或者更改有效期的

B不注明或者更改生产批号的

C超过有效期的

D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

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第2题
下列情形按劣药论处的是( )

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的

D.不注明或更改生产批号的

E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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第3题
《药品管理法》第四十九条规定,有下列哪种情形之一的药品,按劣药论处()

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.以上均是

E.以上均不是

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第4题
下列各项,按劣药论处的是A.变质的B.被污染的C.超过有效期的D.药品所标明的适应证超出规定范围E.

下列各项,按劣药论处的是

A.变质的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品所标明的适应证超出规定范围

E.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合

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第5题
没有注明生产批号的药品按劣药论处。()
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第6题
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的A. 是假药 B. 是劣药 C. 按假药论处 D. 按

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

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第7题
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()。

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.处方药

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第8题
A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.处方药

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.处方药

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第9题
药品出现变质,被污染时,可按()论处。

A.假药

B.次品药

C.劣药

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第10题
对擅自仿制和生产中药保护品种的,药品监督管理部门以( )

A.生产劣药依法论处

B.生产假药依法论处

C.无证生产药品论处

D.生产假、劣药品论处

E.侵犯知识产权依法论处

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第11题
下列哪一选项是正确的?()

A.在刑法中,伪劣的兽药也属于劣药,因此销售伪劣的兽药构成销售劣药罪

B.注册与他人商标相似的商标,认定为注册“相同”商标,违反罪刑法定

C.为境外提供国家情报的“情报要缩小解释为“和国家安全有关的情报”

D.开汽车抢夺属于携带凶器抢夺

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