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[主观题]
在烯丙基氯的SN1溶剂解反应中，经常发生一些氯化物位置的紊乱。紊乱的程度和加入的氯化物盐的浓度无关，为什么
在烯丙基氯的SN1溶剂解反应中，经常发生一些氯化物位置的紊乱。紊乱的程度和加入的氯化物盐的浓度无关，为什么？
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解释为什么内式氯代物的溶剂解形成环己烯产物的反应很快，而外式氯代物的反应却相当慢。(提示：该反应涉及碳正离子中间体)
下列图表示在80%丙酮水溶液中各种反应物和加入叠氮化物的溶剂解速率常数的对数(y轴)及叠氮化物和水取代反应的相对速率的对数(x轴)之间的关系。此图符合反应性-选择性原理吗？同时，评论此图每一反应物中稳定参与的碳正离子的因素(Ad=金刚烷基)。
A.①③②④
B.③②①④
C.④①②③
D.④②①③
用简单方法鉴别下列各组化合物： (i)1-溴丙烷，1-碘丙烷，1-氯丙烷 (ii)1-氯丁烷，1，1-二氯丁烷，1，1，1-三氯丁烷 (iii)1-氯丁烷，三级氯丁烷 (iv)烯丙基溴，1-溴戊烷
A.吗啡结构中含有5个手性中心，左旋体有效
B.吗啡结构的3位是具有弱酸性的酚羟基，在光照下能被空气氧化
C.吗啡3位酚羟基既可以发生葡萄糖醛酸结合，也可以发生硫酸化结合
D.吗啡3位酚羟基甲基化可得到可待因，其镇痛活性较弱，但镇咳活性强
E.吗啡3位酚羟基用烯丙基取代即可得到拮抗剂纳洛酮
