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[单选题]

依据中心法则,若基因发生突变后,相应蛋白质的氨基酸序列不变,则该基因的变化是()

A.基因发生断裂

B.基因发生多个碱基增添

C.基因发生碱基替换

D.基因发生多个碱基缺失

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D、基因发生多个碱基缺失

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第1题
点突变若发生于mtDNArRNA基因上,可导致()。

A.呼吸链中多种酶缺陷

B.电子传递链中某种酶缺陷

C.线粒体蛋白输入缺陷

D.底物转运蛋白缺陷

E.多条多肽编码不正确

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第2题
通常认为癌症是由于同一细胞内影响细胞增殖和调控的突变发生两次或多次。很多致癌的突变是显性的,
相关基因的一个拷贝发生突变足以改变一个细胞的增殖状态。下列哪个突变类型可能属于显性致癌基因?说明每一个答案。 (1)增加某个转录因子的拷贝数的突变。 (2)编码生长因子受体的基因发生的无义突变,导致此基因翻译刚开始不久即被终止。 (3)阻碍抑制蛋白掩盖受体DNA结合域的类固醇受体突变蛋白。 (4)胞质酪氨酸蛋白激酶活性位点受到破坏的突变。

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第3题
关于p53叙述错误的是( )

A.基因定位于17p13

B.是一种抑癌基因

C.突变后具有癌基因的作用

D.编码p105蛋白

E.编码产物有转录因子作用

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第4题
现分离出7个大肠杆菌突变株。生长在不同碳源上的每个单突变株以及组合突变株中β-半乳糖苷酶的活性

现分离出7个大肠杆菌突变株。生长在不同碳源上的每个单突变株以及组合突变株中β-半乳糖苷酶的活性测定结果如下:

假设每个突变株都是仅有一个位点发生突变,且突变仅为下列情形中的一种,请说明每种突变 类型所对应的突变株。 (1)超阻遏。 (2)操纵基因缺失。 (3)无义抑制(琥珀突变)的tRNA基因(假定可以完全抑制琥珀突变)。 (4)CRP-cAMP位点缺失。 (5)β-半乳糖苷酶发生琥珀无义突变。 (6)阻遏基因发生琥珀无义突变。 (7)crp基因(编码CRP蛋白)缺失。

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第5题
下列说法与文意相符的一组是()。①人体所有基因都是脱氧核酸(DNA)的不同排列组成的。②改良生物品种可以通过改变生物基因而直接实现。③基因有传达指令信息和制造形成细胞的材料蛋白的作用。④脱氧核糖核酸(DNA)就是组成人体的基因。⑤所有疾病的发生都是由于基因调控的差错造成的。⑥癌症的爆发与指挥细胞分裂的基因的突变有关。

A.该段体现了《教育法》中“义务”的含义

B. 所谓义务,就是依法必须承担的责任

C. 受教育也是义务

D. 只有端正了认识,才能摆正各种关系

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第6题
某蛋白结合于基因sys启动子上游区域的DNA。如果此蛋白是正调控因子,下列哪一项说法是正确的? (

某蛋白结合于基因sys启动子上游区域的DNA。如果此蛋白是正调控因子,下列哪一项说法是正确的? (1)编码该蛋白基因的功能失去突变导致组成型表达。 (2)编码该蛋白基因的功能失去突变导致不表达。

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第7题
MET通路异常型非小细胞肺癌(NSCLC) 包括()。

A.MET基因扩增

B.MET蛋白过度表达

C.MET 14外显子跳跃突变

D.MET14外显子插入突变

E.1II期不可切EGFRm NSCLC

F.F.EGFRm NSCLC新辅助

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第8题
现有两个基因a和b。在培养基Q里,a或b任何一个突变了都是致死的(即:基因型为a-b+和a+b-是致死的组合)。基因型

现有两个基因a和b。在培养基Q里,a或b任何一个突变了都是致死的(即:基因型为a-b+和a+b-是致死的组合)。基因型为a-b+和a+b-的细菌间发生基因交流后,发现有两类重组体能在Q中生长,野生型a+b+和双重突变体a-b-(很奇怪),这表明:a-校正b-突变,b-校正a-突变。试为这一现象作出分子水平解释。

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第9题
Influenza或SARS病毒的什么性质使得研制相应的疫苗十分困难?()A.DNA复制缺乏校对使得抗原基

Influenza或SARS病毒的什么性质使得研制相应的疫苗十分困难?()

A.DNA复制缺乏校对使得抗原基因容易突变

B.RNA复制缺乏校对使得抗原基因容易突变

C.DNA转录缺乏校对使得抗原基因容易突变

D.基因组过大,超过100 kb

E.基因组不稳定,容易被水解

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第10题
基因工程改造在蛋白质工程药物的分子设计上的应用中,以下说法正确的是()。

A.点突变技术更换活性蛋白的的某些关键氨基酸残基

B.通过增加、删除或调整分子上的某些肽段或结构域或寡聚链,使之活性改变,生成合适的糖型,产生新的生物学功能

C.将功能互补的两种基因工程药物在基因水平上融合,即“择优而取”的嵌合型药物,其功能不仅仅是原有药物功能的加和,还会出现新的药理作用

D.对表达产物的后修饰可改善蛋白质工程药物的药理作用

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第11题
不改变氨基酸序列的基因序列突变是可以发生的。()
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