关于注射剂的正确叙述是()。
A.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
B.注射用水的贮存可采用70℃以上循环保温
C.为经过灭菌的蒸馏水
D.蒸馏的目的是除去细菌
E.应使用新鲜的注射用水,贮存时间以不超过12小时为宜
A.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
B.注射用水的贮存可采用70℃以上循环保温
C.为经过灭菌的蒸馏水
D.蒸馏的目的是除去细菌
E.应使用新鲜的注射用水,贮存时间以不超过12小时为宜
A.孕妇及过敏体质者慎用
B.连续给药不得超过15天。如需连续给药,在每个疗程后间隔1-3天方可进行下一疗程
C.使用本品勿从事驾驶及高空作业等危险作业,因为注射用血塞通的主要成份是三七,三七具有扩张血管的作用
D.联合使用其他药品时,应谨慎考虑与中药注射剂的间隔时间,必要时用30-50ml生理盐水或葡萄糖溶液冲管
A.乳状液型注射液不得有相分离现象
B.吸潮的注射用无菌粉末可用注射用水配制使用
C.混悬型注射液不得用于静脉注射
D.多剂量包装的注射液可加适量的抑菌剂
E.除另有规定外,输液应尽量与血液等渗
A.甲硝唑注射剂,限制使用级,半衰期8h
B.甲硝唑常用于口腔感染和需氧菌感染等
C.奥硝唑注射剂为限制使用级,半衰期14h
D.奥硝唑为窄谱抗菌药,用于白色念珠菌感染
A.阿司匹林规格为0.1g,是指平均片重为0.1g
B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量
C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸钙10g
D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位
E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg(2万单位),是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg(2万单位)
A.5ml的水针剂应检查200支,每次检查16秒
B.油针剂的检查方法同水针剂,其检查时限延长一倍
C.混悬针剂的检查方法和时限同水针剂
D.注射剂在出厂检查时、其不合格率不超过3%
E.贮存期的注射剂不合格率不得超过75%
A.粉针剂原料药的精制、烘干、分装
B.复方氨基酸输液的配液
C.棕色合剂(复方甘草合剂)的制备
D.注射用胰蛋白的分装、压塞
E.0.9%氯化钠注射剂(2ml)的配液