A.只需提交配制工艺、质量标准资料及相关数据
B.医疗机构制剂名称可由所在医疗机构按习惯进行命名
C.医疗机构制剂的药品标识物格式应符合所在地区省级药品监督管理部门的管理规定
D.医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂
E.所有医疗机构中药和化学制剂必须完成临床研究方可进行申报
A.阿司匹林规格为0.1g,是指平均片重为0.1g
B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量
C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸钙10g
D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位
E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg(2万单位),是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg(2万单位)
A.鼻炎康片合用伪麻黄碱
B.妇科十味片合用碳酸钙
C.血脂康合用洛伐他汀
D.珍菊降压片合用氢氯噻嗪
E.消渴丸合用格列本脲
下列关于栓剂的叙述中,正确的是()。
A.在体温下,脂肪性基质熔化释放药物,亲水性基质软化释放药物
B.栓剂应检查融变时限
C.甘油明胶和聚乙二醇为水溶性基质
D.置换价的意义在于计算栓剂的重量和基质的投料量
E.半合成椰油酯作基质时应以液状石蜡为润滑剂