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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

()对已获得豁免备案证明文件的活动或者活动中的射线装置、放射源或者非密封放射性物质定期公告。

A.国务院

B.国家卫生健康委员会

C.生态环境部

D.公安部

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第1题
()生态环境主管部门依据《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》及国家有关规定,负责对射线装置、放射源或者非密封放射性的物质的豁免出具备案证明文件。

A.省级

B.省级以上

C.县级以上

D.县级

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第2题
关于放射性同位素与射线装置豁免备案的相关内容,以下正确的是()。
A.符合《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》豁免水平的放射性同位素和射线装置以及有条件豁免要求的含源设备,在生产单位或进口总代理单位完成豁免备案后,该产品的销售、使用活动可免于辐射安全监管(销售或使用较大批量放射性同位素产品的除外),其他销售、使用单位无需逐一办理豁免备案手续

B.年销售量超过豁免水平100倍(有条件豁免含源设备100台)或者持有量超过豁免水平10倍(有条件豁免含源设备10台)的单位,属于销售或者用较大批量豁免放射性同位素产品的单位,应当办理辐射安全许可证,并接受辐射安全监管。

C.仅从事免于辐射安全监管的活动的单位,无需办理辐射安全许可证,原持有的辐射安全许可证申请注销。

D.即使是从事免于辐射安全监管的活动的单位,仍需办理辐射安全许可证。

E.省级生态环境部门应将完成备案的《豁免备案表》抄报生态环境部,经生态环境部公告后在全国有效。

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第3题
符合《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》豁免水平的放射性同位素在进出口时,进出口单位应:()。

A.主动向海关提供经省级生态环境部门备案的《豁免备案表》,以办理有关手续

B.在完成进出口活动后20日内向国务院生态环境部门备案

C.在完成进出口活动后20日内报其许可证发证机关

D.无需办理任何手续

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第4题
符合《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》豁免水平的放射性同位素和射线装置,其国内生产单位或者进口产品的国内总代理单位(以下简称进口总代理单位)及其使用单位可填写《放射性同位素与射线装置豁免备案表》,报()生态环境部门备案。

A.国务院

B.所在地省级

C.所在地市级

D.所在地县级

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第5题
以下哪些实践活动可认定为放射性豁免()。
以下哪些实践活动可认定为放射性豁免()。

A、导致的个人或群体的危险足够小

B、10cm处的剂量率<1μSv/h

C、活度浓度小于豁免水平

D、辐射的最大能量<5keV

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第6题
已获得对客户远期结售汇业务资格的银行及其分支机构,可自动取得外汇掉期、货币掉期业务资格,无需再次申请备案。()
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第7题
医疗器械经营企业不得经营未经()或者()、无合格证明文件以及()、()、淘汰的医疗器械

A.注册

B.备案

C.过期

D.失效

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第8题
医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用未依法注册或者备案、无合格证明文件以及()的医疗器械。

A.使用过

B.过期

C.失效

D.淘汰

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第9题
再评价结果表明已上市医疗器械不能保证安全、有效的,医疗器械注册人、备案人应当()。

A.发布警示信息

B.对已上市医疗器械进行改进,并按照规定进行重新注册或者重新备案

C.对已上市医疗器械进行改进,并按照规定进行注册变更或者备案变更

D.主动申请注销医疗器械注册证或者取消备案

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第10题
医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用()的医疗器械。

A.未依法注册或者备案

B.无合格证明文件

C.过期、失效、淘汰

D.检验不合格

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第11题
企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或复印件。此处的相关证明文件或复印件不包括

A、营业执照

B、医疗器械生产许可证或者经营许可证或者备案凭证,医疗器械注册证或者备案凭证

C、供货单位年度报告

D、销售人员身份证复印件,加盖本企业公章的授权书原件。授权书是否载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码

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