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药品待验区域及验收药品的设施设备,不符合要求的是()
A.待验区域有明显标识,并与其他区域有效隔离
B.待验区域符合待验药品的储存温度要求
C.特殊管理的药品与一般药品同时存放于待验区进行验收
D.保持验收设施设备清洁,不得污染药品
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A.待验区域有明显标识,并与其他区域有效隔离
B.待验区域符合待验药品的储存温度要求
C.特殊管理的药品与一般药品同时存放于待验区进行验收
D.保持验收设施设备清洁,不得污染药品
A.第二类精神药品应在特殊药品库内待验
B.第二类精神药品必须验收至最小包装
C.第二类精神药品包装或标签应当注明“运动运慎用”的标志
D.第二类精神药品属于甲类非处方药
A.验收者依据《采购药品计划表》、随货同行票据接货、清点,并在回执上签字
B.验收者严格按照质量标准和质量保证协议书的规定,在待验区进行逐批验收,并于24小时内完成
C.对距有效期不足3个月的药品,应拒绝验收,特殊情况除外
D.验收记录保存至超过药品有效期1年,且不得少于3年
E.药房凭领药单(一式三份,药库、药房、负责人各保留一份),经负责人签字后,药库方可发出药品
A.药品储存应当按“分区分类、货位编号”的方法进行定位存放,按药品性质分类集中存放;对高危药品的储存管理与养护药品应设置显著的警示标志
B.常温区域10~30℃,阴凉区域不高于20℃,冷藏区域2~8℃,库房相对湿度40%~65%
C.药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30cm,距离墙壁闻距不少于20cm,距离房顶及地面间距不小于20cm
D.每种药品应当按批号及有效期远近依次或分开堆码并有明显标志
E.对不合格药品的确认、报损、销毁等应当有规范的制度和记录
A.拟办企业的组织机构图
B.拟办企业的周边环境图及仓储、质检场所等各方面平面图
C.拟生产的范围、剂型、品种、质量标准及依据
D.主要生产设备及检验仪器目录
E.拟办企业生产管理、质量管理文件目录