题目内容
（请给出正确答案）
A.患者可以向生产者请求赔偿
B.患者可以向血液提供机构请求赔偿
C.患者可以向医疗机构请求赔偿
D.患者只能向生产者或血液提供机构请求赔偿
答案
D、患者只能向生产者或血液提供机构请求赔偿
解析：《中华人民共和国民法典》第一千二百二十三条规定，因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。患者向医疗机构请求赔偿的，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构追偿。故本题选D。
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患…”相关的问题
因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，下列选项不正确的是（）。
A.患者可以向生产者请求赔偿
B.患者可以向血液提供机构请求赔偿
C.患者可以向医疗机构请求赔偿
D.患者可以向生产者或血液提供机构请求赔偿
A.立即停止生产
B.停止经营和使用
C.召回
D.负责药品监督管理的部门和卫生主管部门
A.负责药品监督管理的部门注册或者备案的产品技术要求
B.医疗器械强制性标准
C.医疗器械推荐性标准
D.负责药品监督管理的部门注册或者备案的医疗器械说明书
张某在医院就医过程中，因医疗器械缺陷遭受损害，张某（）。
A.只能请求医生赔偿损失
B.只能请求医院赔偿损失
C.只能请求医疗器械生产者赔偿损失
D.可以请求医疗器械生产者赔偿损失，也可以请求医院赔偿损失
张某在医院送医过程中，因医疗器械缺陷遭受损害，张某()。
A．只能请求医生赔偿损失
B．只能请求医院赔偿损失
C．只能请求医疗器械生产者赔偿损失
D．可以请求医疗器械生产者赔偿损失，也可以请求医院赔偿损失
A.8小时
B.12小时
C.24小时
D.72小时
此题为判断题(对，错)。
重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，10年内禁止其从事医疗器械生产经营活动。
A.经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械
B.在负责药品监督管理的部门责令召回后仍拒不召回，或者在负责药品监督管理的部门责令停止或者暂停生产、进口、经营后，仍拒不停止生产、进口、经营医疗器械
C.委托不具备本条例规定条件的企业生产医疗器械，或者未对受托生产企业的生产行为进行管理
D.进口过期、失效、淘汰等已使用过的医疗器械
