题目内容
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[主观题]
FULFIL研究入组人群包括：（）
A．过去1年内无中重度急性加重史的慢阻肺患者
B．过去1年中有1次急性加重史的慢阻肺患者
C．2次以上中重度急性加重史的慢阻肺患者
D．以上都不是
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A．过去1年内无中重度急性加重史的慢阻肺患者
B．过去1年中有1次急性加重史的慢阻肺患者
C．2次以上中重度急性加重史的慢阻肺患者
D．以上都不是
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A.OSLER-1研究证实了其长期持续的降低LDL-C水平的效果
B.研究未证实其可显著逆转斑块
C.显著降低主要终点事件15%，与ODYSSEYOUTCOMES研究相比，FOURIER研究入组人群更广泛
D.包括OSLER-1和FOURIER研究在内的多项研究中，均未检测到中和抗体
E.总体安全性良好
A.BUD确实不增加肺炎风险
B.患者本身为急性加重低风险人群
C.IMPACT研究显示FF增加肺炎风险，说明FF的肺炎风险较其他ICS高
D.IMPACT研究中FF组增加患者肺炎风险和入组的患者肺炎风险比较高无关
A．BUD确实不增加肺炎风险
B．KPONOS研究中患者本身为急性加重低风险人群
C．IMPACT研究显示FF增加肺炎风险，说明FF的肺炎风险较其他ICS高
D．IMPACT研究中FF组增加患者肺炎风险和入组的患者肺炎风险比较高无关
A.入组条件：UICC第六版分期T1N1，T2-3N-1无转移的食管癌或食管胃结合癌
B.病理类型只包括涵盖鳞癌
C.共入组368例：75%腺癌，23%鳞癌
D.R0切除率：新辅助放化疗组：92%，单纯手术组：69%，P＜0.001新辅助放化疗组：pCR29%
A.男性不能列入对照人群
B.子宫切除术后妇女可纳入对照组
C.子宫切除术后妇女不可纳入暴露组
D.暴露组应为未患该病的人群
E.对照组应为未患该病的人群
