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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

多奈哌齐口服吸收良好,相对生物利用度100%,血药浓度与剂量呈线性相关,被广泛应用于治疗脑功能改善及抗记忆障碍,其药理作用是()?

A.对中枢单胺氧化酶的选择性高,使脑内的DA降解减少

B.对中枢胆碱酯酶的选择性高,使脑内的ACh大量增加

C.对外周胆碱酯酶的选择性高,使突触部位的ACh大量增加

D.对中枢GABA氨基转移酶的选择性高,使脑内的GABA分解减少

E.对外周单胺氧化酶的选择性高,使肾上腺素分解减少

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第1题
利奈唑胺口服给药后绝对生物利用度约为()

A.50%

B.60%

C.80%

D.100%

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第2题
生物利用度介于0-100%,影响生物利用度的可能因素包括()。

A.口服药物仅有部分被胃肠道吸收

B.药物在消化道中降解

C.首关效应

D.药物半衰期

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第3题
以血管外给药(如口服)的AUC和静脉注射的AUC进行比较,则可得该药的()

A.半数有效剂量

B.绝对生物利用度

C.半数致死量

D.相对生物利用度

E.治疗指数

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第4题
导致QT间期延长的抗菌药品是()

A.胺碘酮

B.莫西沙星

C.阿米替林

D.舒必利

E.多奈哌齐

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第5题
关于盐酸哌替啶的叙述,正确的是()。

A.本品与碳酸钠溶液作用,析出游离碱

B.本品具有酯的特性,室温不易水解

C.本品的镇痛活性和成瘾性均弱于吗啡

D.本品口服生物利用度高

E.本品为阿片μ受体激动剂

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第6题
()是计算口服生物利用度的重要的药动学参数,代表了药物进入体循环的量。

A.血药浓度时间曲线下面积

B.吸收速率常数

C.表观分布容积

D.半衰期

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第7题
硫氧嘧啶类药物的体内过程特点是

A.口服吸收迅速,生物利用度约80%

B.体内分布窄,不易进入乳汁

C.主要在肝内代谢

D.t1/2约2h

E.血浆蛋白结合率低

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第8题
下列关于生物利用度描述错误的是()

A.常用血药浓度达峰时间(tmax)及峰浓度(Cmax)来反映药物进入体循环的快慢

B.用血药浓度-时间曲线下面积(AUC)来反映药物吸收的程度

C.以静脉制剂为参比制剂获得相对生物利用度一般不大于100%

D.以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的相对生物利用度可以大于100%

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第9题
下列关于药物在新生儿体内吸收过程生理特点叙述错误的是()。

A.相对长、胃排空慢,使得在胃内吸收的药物吸收更为完全

B.胃液pH值相对偏低,碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会降低

C.组织未充分发育,末梢血液循环差,肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结

D.静脉给药可直接获得较高的血药浓度,便于控制病情,但是风险高

E.面积相对较大,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收

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第10题

属于胆碱酯酶抑制剂的药物是()。

A.多奈哌齐

B.金刚烷胺

C.卡比多巴

D.米氮平

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第11题
下列哪些药物不是帕金森病治疗药物()

A.多奈哌齐

B.左旋多巴

C.普拉克索

D.苯海索

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