多奈哌齐口服吸收良好,相对生物利用度100%,血药浓度与剂量呈线性相关,被广泛应用于治疗脑功能改善及抗记忆障碍,其药理作用是()?
A.对中枢单胺氧化酶的选择性高,使脑内的DA降解减少
B.对中枢胆碱酯酶的选择性高,使脑内的ACh大量增加
C.对外周胆碱酯酶的选择性高,使突触部位的ACh大量增加
D.对中枢GABA氨基转移酶的选择性高,使脑内的GABA分解减少
E.对外周单胺氧化酶的选择性高,使肾上腺素分解减少
A.对中枢单胺氧化酶的选择性高,使脑内的DA降解减少
B.对中枢胆碱酯酶的选择性高,使脑内的ACh大量增加
C.对外周胆碱酯酶的选择性高,使突触部位的ACh大量增加
D.对中枢GABA氨基转移酶的选择性高,使脑内的GABA分解减少
E.对外周单胺氧化酶的选择性高,使肾上腺素分解减少
A.本品与碳酸钠溶液作用,析出游离碱
B.本品具有酯的特性,室温不易水解
C.本品的镇痛活性和成瘾性均弱于吗啡
D.本品口服生物利用度高
E.本品为阿片μ受体激动剂
A.常用血药浓度达峰时间(tmax)及峰浓度(Cmax)来反映药物进入体循环的快慢
B.用血药浓度-时间曲线下面积(AUC)来反映药物吸收的程度
C.以静脉制剂为参比制剂获得相对生物利用度一般不大于100%
D.以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的相对生物利用度可以大于100%
A.相对长、胃排空慢,使得在胃内吸收的药物吸收更为完全
B.胃液pH值相对偏低,碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会降低
C.组织未充分发育,末梢血液循环差,肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结
D.静脉给药可直接获得较高的血药浓度,便于控制病情,但是风险高
E.面积相对较大,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收