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[主观题]
酵母U6sRNA基因有一个TATA框位于上游，在基因内有一个弱的A框，基因下游的远端还有一个保守的B框。体外实验时，
RNA聚合酶Ⅱ和Ⅲ都可以转录这个基因，但体内实验发现只有RNA聚合酶Ⅲ可以转录它。如何确定该基因启动子的聚合酶特异性？
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Roberts等研究了酵母U6snRNA基因的转录(Roberts.S.，Colbert，T.和HadnS．(1995)Gene.Dev.9，832-842)。该基因有一个上游的TATA框，一个内部的微弱的A框，以及远下游的一个相同的B框。在体外试验中，RNA聚合酶Ⅱ和RNA聚合酶Ⅲ都可以转录该基因。在体内，该基因可由RNA聚合酶Ⅲ介导转录而不能由RNA聚合酶Ⅱ转录。如何确定该启动子的聚合酶特异性？
在酵母中，对于两个位于线粒体中的抗性基因，下列杂交将得到双杂合子(MA Ta和MATα是酵母交配型的等位基因)： MATaolir capr×MATα oliscaps 上述杂交能得到怎样的子囊型？
A.编码一个位点特异性的DNA内切酶。
B.有一个包含许多不同应答元件的启动子。
C.在所有酵母细胞中始终表达。
D.编码一个能切割沉默基因座而不切割MAT基因座的产物。
对这个菌株进行遗传分析，发现有四个基因控制交配型。当基因M1和M2位于支配型基因座时，细胞的交配型为M1，当基因F1和F2位于支配型基因座时，细胞的交配型为F1。另外也证实了三套调控基因，一种专门表达于单倍体肘中(Msg)，一种专门表达于单倍体F中(Fsg)，一种存在于孢子中(Ssg)。获得可用的突变体，这些突变体在每个交配型基因上都有缺陷。它们对交配表型的影响，以及对特异性不同基因的表达的影响如表13-3-51所示。
表13-3-51 影响交配的酵母新菌株的表型 | |||
| (Phenotypes of Mutants That Affect Mating in a New Strain of Yeast) | |||
| Mutant | Mating Phenotype | Geneg Expressed | |
| Haploid cells | wild-type M M1- M2- M1-，M2- wild-type F F1- F2- F1-，F2- | M nonmatmg M nonmatmg F F nonmat mg nonmatmg | Msg Msg，Fsg Msg Msg.Fsg Fsg Fsg Fsg.Msg Fsg.Msg |
| Diploid cells | wild-type M/F M1-/F1- M1-/F2- M2-/F1- M2-/F2- | nonmatmg F nonmating nonmating M | Ssg Fsg Msg，Fsg，Ssg none Msg |
| (Msg=M专-的基因；Fsg=F专-的基因；Ssg=形成孢子专-基因) |
请提出一种假设的调控机制来解释：M1M2F1F2的基因产物是如何控制M专一性基因，F专一性基因，及孢子专一性基因的表达的，并说明哪一个基因产物是转录激活物，哪一种产物是转录抑制物？基因产物是单独作用，还是协同作用？
