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称取软锰矿(主要成分是MnO2)试样0.4012g，用0.4488g Na2C2O4处理，剩余的Na2C2O4用0.01012mol·L-1KMnO4标准溶液30.20mL滴定至终点。计算试样中MnO2的质量分数。
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测定软锰矿中MnO2的含量，准确称取软锰矿试样0.5261g，在酸性介质中加入0.7049gNa2C2O4。待反应完全后，过量的乙二酸用0.02160mol·L-1KMnO4标准溶液滴定，用去30.47mL，计算MnO2的质量分数。
，然后求出MnO2的含量。不用还原剂的标准溶液直接滴定的原因是( )。A.没有合适的还原剂
B.没有合适的指示剂
C.由于MnO2是难溶物质，直接滴定不适宜
D.防止其他成分干扰
E.滴定剂易分解
称取软锰矿0.3216g和分析纯的Na2C2O40.3685g，共置于同一烧杯中，加入H2SO4，并加热；待反应完全后，用0.02400mol/L KMnO4溶液滴定剩余的Na2C2O4，消耗KMnO4溶液11.26mL。计算软锰矿中MnO2的质量分数。
称取锰矿试样1.000g，用Na2O2熔融后，得Na2MnO4溶液。煮沸除去过氧化物后酸化，此时
歧化为
和MnO2，滤去MnO2，滤液与0.1000mol/L的Fe2+标液反应，消耗了25.00mL。计算试样中MnO的质量分数。
称取含甲酸(HCOOH)试样0.2040g，溶解于碱性溶液后加入0.2010mol/LKMnO4溶液25.OOmL，待反应完成后，酸化，加入过量的KI还原过剩的
锰酸锂离子蓄电池是第二代锂离子动力电池。一种以软锰矿浆(主要成分为MnO2，含少量FeO、A1A、Si02等杂质)为原料制备锰酸锂的流程如下图所示。
(1)溶浸生产中为提高SO2吸收率可采取的措施有()(填序号)。
A、不断搅拌，使SO2和软锰矿浆充分接触
B、增大通入SO2的流速
C、减少软锰矿浆的进入量
D、减小通入SO2的流速
(2)已知：室温下，Ksp[A1(OH)3]=1×10-33，,Ksp[Fe(OH)3]=l×10-39，pH=7.1时Mn(OH)2开始沉淀。氧化除杂时(室温)除去MnSO4液中的Fe3+，Al3+(使其浓度小于1×l06mol.L-1)，需调节溶液范围为()。
(3)由硫酸锰与K2S2(V溶液常温下混合一周，慢慢得到球形二氧化锰(MnO2)。请写出发生反应的离子方程式()。
(4)将MnO2和Li2O3按4:1的物质的量比配料，混合搅拌，然后升温至600℃〜750℃，制取产品LiMn2O4。写出该反应的化学方程式()。
(5)锰酸锂可充电电池的总反应为：Li1-xMn2O4+LixC
LiMn2O4+C(0
＜x＜1)
①充电时，电池的阳极反应式为()，若此时转移lmole-，则石墨电极将增重g。
②废旧锰酸锂电池可能残留有单质锂，拆解不当易爆炸、着火，为了安全，对拆解环境的要求是()。
甲酸钠和在中性介质中按下述反应式反应
3HCOO-+2MnO42-+H2O=2MnO2+3CO2+5OH-
称取HCOONa试样0.5000g,溶于水后,在中性介质中加入过量的0.06000mol·L-1KMnO4溶液50mL,过滤除去MnO2沉淀,以H2SO4酸化溶液后,用0.1000mol·L-1H2C2O4溶液滴定过量的KMnO4至终点,消耗25.00mL.计算试样中HCOONa的质量分数.
称取含铝试样0.2000g溶解后，加入0.02082mol/L EDTA标准溶液30.00mL，控制条件使Al3+与EDTA配合完全，然后以0.02012mol/L Zn2+标准溶液返滴定，消耗Zn2+标准溶液7.20mL。计算试样中Al2O3的质量分数。(已知：MAl2O3=102.0)
测煤中含硫量时，称取试样2.100g，经燃烧处理成H2SO4后，往其中加入0.1000mol·L-1BaCl225.00mL。过量BaCl2用0.08800mol·L-1Na2SO4标准液滴定至终点，消耗1.00mL，计算试样中S的质量分数。
称取可溶性氯化物样品0.2266g，加入30.00mLc(AgNO3)=0.1121mol/L的AgNO3标准溶液，过量的AgNO3用c(NH4SCN)=0.1185mol/L的NH4SCN标准溶液滴定，用去6.50mL，计算试样中氯的质量分数。
