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[单选题]
药品批准文号的核发单位是()。
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.市级食品药品监督管理局
D.县级食品药品监督管理局
E.口岸药品监督管理局
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A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.市级食品药品监督管理局
D.县级食品药品监督管理局
E.口岸药品监督管理局
A.卫生部
B.国家药品监督管理局
C.省级卫生行政部门
D.国家食品药品监督管理局
E.CFDA
A.海关对进口原油,成品油,化肥,钢材四种大宗货物的散装货物的溢短装数量在总量正负5%以内予以免证验放
B.进口黄金及其制品,进口企业应事先向中国人民银行申领《中国人民银行授权书》
C.国家规定对有数量限制的出口货物,实行许可证件管理
D.进口列入《进口药品目录》的药品,不论用于何种用途,均须事先申领进口药品通关单,进口药品通关单由国家食品药品监督管理局核发
A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业
B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业
C.药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意
D.药品生产企业作为申请人的,必须征得药品经营企业的同意
E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
A.进口药品、消杀类、保健用品
B.进口药品、日用品、保健食品
C.医药产品、日用品、保健用品
D.化学药制剂、消杀类、保健食品
A.经国家有关管理部门批准的工厂生产的
B.具有法定药品质量标准的
C.必须有注册商标,批准文号和生产批号的
D.经过广告宣传过的
E.消费者使用过的
下列不属于药品、医疗器械广告中禁止出现的内容的是()。
A.医疗器械的广告批准文号
B.治愈率
C.与其他商品、医疗器械的功效和安全性比较
D.利用专家的名义和形象作证明