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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品批准文号的核发单位是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.口岸药品监督管理局

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第1题
所有药品批准文号使用统一格式:国药准字+1位字母+8位数字,8位数字中的1、2位是“20”的代表该药物的原审批部门是()。

A.卫生部

B.国家药品监督管理局

C.省级卫生行政部门

D.国家食品药品监督管理局

E.CFDA

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第2题
关于我国对外贸易管制措施说法正确的是()。

A.海关对进口原油,成品油,化肥,钢材四种大宗货物的散装货物的溢短装数量在总量正负5%以内予以免证验放

B.进口黄金及其制品,进口企业应事先向中国人民银行申领《中国人民银行授权书》

C.国家规定对有数量限制的出口货物,实行许可证件管理

D.进口列入《进口药品目录》的药品,不论用于何种用途,均须事先申领进口药品通关单,进口药品通关单由国家食品药品监督管理局核发

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第3题
必须要取得药品批准文号的是()

A.新药

B.已有国家标准药品

C.没有实施批准文号管理的中药材

D.实施批准文号管理的中药材

E.实施批准文号管理的中药饮片

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第4题
药品的批准文号:国药准字X,“X”代表未知数。()
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第5题
药品的批准文号中代表中成药的字母是Z。()
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第6题
药品批准文号是指批准药品生产企业生产药品的文号,是药品生产合法性的标志,未取得批准文号而生产的药品按假药论处()

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第7题
以下批准文号代表药品的是()

A.国药准字Z20073151

B.京妆20160001

C.赣械注准20202140277

D.卫消字(2020)第0002号

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第8题
依据《药品广告审查办法》,有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是( )

A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业

B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业

C.药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意

D.药品生产企业作为申请人的,必须征得药品经营企业的同意

E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

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第9题
药品和非药品批准文号中带有“H”、“消”、“健”字分别代表的是()。

A.进口药品、消杀类、保健用品

B.进口药品、日用品、保健食品

C.医药产品、日用品、保健用品

D.化学药制剂、消杀类、保健食品

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第10题
药品经营企业购进的药品必须是()

A.经国家有关管理部门批准的工厂生产的

B.具有法定药品质量标准的

C.必须有注册商标,批准文号和生产批号的

D.经过广告宣传过的

E.消费者使用过的

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第11题
下列不属于药品、医疗器械广告中禁止出现的内容的是()。A.医疗器械的广告批准文号B.治愈率C.

下列不属于药品、医疗器械广告中禁止出现的内容的是()。

A.医疗器械的广告批准文号

B.治愈率

C.与其他商品、医疗器械的功效和安全性比较

D.利用专家的名义和形象作证明

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