题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
药品和非药品批准文号中带有“H”、“消”、“健”字分别代表的是（)。
A.进口药品、消杀类、保健用品
B.进口药品、日用品、保健食品
C.医药产品、日用品、保健用品
D.化学药制剂、消杀类、保健食品
查看答案
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
A.进口药品、消杀类、保健用品
B.进口药品、日用品、保健食品
C.医药产品、日用品、保健用品
D.化学药制剂、消杀类、保健食品
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“药品和非药品批准文号中带有“H”、“消”、“健”字分别代表的…”相关的问题
下列不属于药品、医疗器械广告中禁止出现的内容的是()。
A．医疗器械的广告批准文号
B．治愈率
C．与其他商品、医疗器械的功效和安全性比较
D．利用专家的名义和形象作证明
A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号不满1年的
B.对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，不满1年的
C.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，不满3年的
D.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，已满3年的
E.撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的
A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
B.变质的
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
D.依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的
E.使用未取得批准文号的原料药生产的
A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的
C.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
D.提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的
E.药品批准证明文件被撤销、注销的
A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业
B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业
C.药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意
D.药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意
E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
A.在发布时不得更改广告内容
B.内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商行政管理部门批准
C.内容需要改动的，须在企业所在地省级工商行政管理部门变更登记
D.内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号
E.内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
A.按批准文号归档，保存至药品有效期后1年
B.按批号归档，保存至药品有效期后1年
C.按批号归档，保存至药品有效期后3年
D.按药品剂型归档，保存制剂药品有效期后3年
E.按生产批次归档，保存制剂药品有效期后3年
A.生产、销售伪劣产品罪
B.生产、销售假药罪
C.生产、销售劣药罪
D.非法经营罪
