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[单选题]
《药品广告审查办法》规定，应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括( )
A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的
C.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
D.提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的
E.药品批准证明文件被撤销、注销的
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A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的
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D.提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的
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A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号不满1年的
B.对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，不满1年的
C.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，不满3年的
D.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，已满3年的
E.撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的
A.国药广审(文)第2012083201号
B.京药广审(视)第2011083202号
C.京药广审(文)第2011083203号
D.京药广审(声)第2011083204号
E.京药广审(文)第2012083205号
A.“热销、抢购、试用”“家庭必备、免费治疗、免费赠送”等诱导性内容
B.“评比、排序、推荐、指定、选用、获奖”等综合性评价内容
C.“无效退款、保险公司保险”等保证性内容
D.明示或者暗示成分为“天然”，因而安全性有保证等内容
A.在发布时不得更改广告内容
B.内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商行政管理部门批准
C.内容需要改动的，须在企业所在地省级工商行政管理部门变更登记
D.内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号
E.内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业
B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业
C.药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意
D.药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意
E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
A.一年
B.两年
C.三年
D.四年
