首页 > 外语类考试
题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

《药品管理法》对于从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位的直接责任人和主管人员,如何进行处罚?

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“《药品管理法》对于从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重…”相关的问题
第1题
《药品管理法》第75条规定:从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接
负责的主管人员和其他直接责任人员()内不得从事药品生产、经营活动

A10年

B7年

C5年

D3年

点击查看答案
第2题
从事生产、销售假药及生产、销售伪药情节严重的企业或其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接生产10年内不得从事药品生产经营活动。()
点击查看答案
第3题
《中华人民共和国药品管理法》第一百一十八条规定“生产、销售假药,或者生产、销售劣药且情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款,终身禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留”。2020年2月1日,某药品生产企业在新冠肺炎疫情期间生产假药,被给予了上面的相应处罚,并且由法院判决了罚金50万,法定代表人9年有期徒刑。下列关于上述刑事处罚、行政处罚执行过程中的说法,正确的是()。

A.执行时的罚金要多于50万,有期徒刑要多于9年

B.执行时的罚金要少于50万,有期徒刑要少于9年

C.执行时的罚金要多于50万,有期徒刑要少于9年

D.执行时的罚金要少于50万,有期徒刑要多于9年

点击查看答案
第4题
我国《药品管理法》规定,生产、销售假药,处()。

A.责令停产、停业整顿

B.没收违法生产、销售的药品和违法所得

C.并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下罚款

D.并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下罚款

E.并处或单处罚金

点击查看答案
第5题
以下关于生产、销售伪劣商品犯罪的说法正确的是()。

A.《刑法》中所称假药,是指依照《药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品

B.生产、销售假药,足以对人体健康造成严重危害的,涉嫌生产、销售假药罪

C.生产、销售不符合食品安全标准的食品足以造成严重食物中毒事故的,即可构成犯罪

D.在生产、销售的食品中掺入有毒、有害的食品原料的,或者销售明知掺有有毒、有害的食品原料的食品的,涉嫌生产、销售有毒、有害食品罪

点击查看答案
第6题
以下哪些违法行为,根据新《药品管理法》,罚款金额按照货值金额计算时,不足十万元的,按十万元计算?()

A.未取得药品经营许可证销售药品的

B.生产、销售假药的

C.生产、批发劣药的

D.知道或者应当知道属于假药、劣药而为其提供储存、运输等便利条件的

E.未取得药品批准证明文件生产、进口药品的

点击查看答案
第7题
修订后新版《药品管理法》,视为假药的情况是()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

C.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

D.被污染的

E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

点击查看答案
第8题
生产销售假药情节严重的,直接负责的主管人员和其他直接责任人几年内不得从事药品生产、经营活动()

A.3年

B.5年

C.8年

D.10年

点击查看答案
第9题
我国《药品管理法》定义的药品经营企业是指()。

A.从事生产流通经济活动的企业

B.从事生产流能经济活动的法人单位

C.经营药品的专营或兼营企业

D.经营中药的专营企业

E.经营西药的专营企业

点击查看答案
第10题
下列情形中,构成非法经营罪的是()。A.甲医药公司擅自从事假药生产、销售,违法所得数额巨大B.乙国有

下列情形中,构成非法经营罪的是()。

A.甲医药公司擅自从事假药生产、销售,违法所得数额巨大

B.乙国有图书公司明知是盗版图书仍然进行销售,违法所得数额巨大

C.丙公司倒卖窃取的商业秘密,违法所得数额巨大

D.丁公司未经许可擅自倒卖烟草,违法所得数额巨大

点击查看答案
第11题
根据《药品管理法》规定,有下列( )情形之一,情节严重的,对其法定代表人、主要负责人处十年直至终身禁止从事药品生产经营活动。
根据《药品管理法》规定,有下列()情形之一,情节严重的,对其法定代表人、主要负责人处十年直至终身禁止从事药品生产经营活动。

A、未取得药品批准证明文件生产、进口药品

B、未经批准开展药物临床试验

C、使用未经审评的直接接触药品的包装材料或者容器生产药品,或者销售该类药品

D、使用未经核准的标签、说明书

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改