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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是()。

A.中国食品药品检定研究院

B.CFDA食品药品审核查验中心

C.CFDA药品评价中心

D.CFDA药品审评中心

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第1题

药品生产质量管理规范常用缩写是：（)。

A.GCP

B.GLP

C.GMP

D.GAP

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第2题

《药品经营质量管理规范》的英文缩写是（）。

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

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第3题

药品经营质量管理规范。常用缩写有（)。

A.GCP

B.GLP

C.GMP

D.GAP

E.GSP

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第4题

《药品经营质量管理规范》可表示为（)。

A.GSP

B.GLP

C.GCP

D.GMP

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第5题

药品非临床试验质量管理规范。常用缩写有（)。

A.GCP

B.GLP

C.GMP

D.GAP

E.GSP

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第6题

《良好药品临床试验规范》对应的英文缩写是（)。

A.GLP

B.GSP

C.GMP

D.GCP

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第7题

天津大学《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（)。

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

E.GAP

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第8题

《药物非临床研究质量管理规范》为（）。

A.GLP

B.GAP

C.GSP

D.GCP

E.GMP

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第9题

药品生产质量管理规范。是药品生产和管理的基本准则，也是新建改建和扩建医药企业的依据。常用缩写有（)。

A.GCP

B.GLP

C.GMP

D.GAP

E.GSP

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