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第6题
下列关于药物吸收的说法正确的是()。
A.胃是被动吸收药物的主要吸收部位
B.核黄素在十二指肠主动吸收，与促胃肠动力药同服时，其吸收会增加
C.药物具有低溶解性特点，可通过增加药物脂溶性改善吸收
D.一般认为口服剂型的生物利用度顺序为：混悬液>胶囊>包衣片>分散片
E.难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加
第7题
关于药物吸收说法正确的是()。
A.胃是被动吸收药物的主要吸收部位
B.核黄素在十二指肠主动吸收，与促胃肠动力药同服时，其吸收会增加
C.生物药剂学分类系统1I类药物具有低溶解性特点，可通过增加药物脂溶性改善吸收
D.一般认为口服剂型的生物利用度顺序为∶混悬液>胶囊>包衣片>分散片
E.难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加
第8题
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。1.当原料
口服A、B、C三种不同粒径（0.22μm;2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。1.当原料
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口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。
1.当原料药粒径较大时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明()。
A.进食比空腹的胃排空更快
B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间
C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量
D.食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度
E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力
2.经计算，该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时，t1/2(β)为18.0小时，说明()。
A.该药在体内清除一半需要18.0小时
B.该药在体内清除一半需要20.2小时
C.该药在体内快分布和缓慢清除
D.该药在体内基本不代谢
E.该药一天服用1次即可
3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。
A.制成固体分散体
B.合并使用膜渗透增强剂
C.制成盐
D.制成环糊精包合物
E.微粉化
