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实验测得[Co(NH3)6]3+配离子的磁矩为零,由此可知Co3+采取的杂化轨道类型为( )
A.d2sp3
B.sp3d2
C.dsp2
D.sp3
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A.d2sp3
B.sp3d2
C.dsp2
D.sp3
实验测得[Co(NH3)6]3+配离子是抗磁性的,试问:
(1)它的空间构型是什么?根据价键理论Co3+采用什么样的杂化轨道与配位体NH3分子形成配位健?
(2)根据晶体场理论绘出此配离子两种可能的d电子构型,表明它们的高低自旋和磁性情况,对此配离子哪种情况是正确的?
(3)当[Co(NH3)6]3+被还原为[Co(NH3)6]2+时,磁矩约为4~5B.M.,绘出其可能的d电子构型,说明它们的磁性情况。
3+的形成过程.(2)请根据晶体场理论解释[Co(NH3)6]3+的中心离子电子排布式.(3)当[Co(NH3)6]3+被还原成[Co(NH3)6]3+时,试用晶体场理论讨论[Co(NH3)6]2+产的中心离子电子排布式及配离子的磁性.参考[Co(NH3)6]3+及[Co(NH3)6]2+的K稳数值,你认为哪种型式较为合理?
已知下列两个配位单元的分裂能和成对能:
(1)用价键理论及晶体场理论解释[Fe(H2O)6]2+是外轨型的、高自旋的,[Co(NH3)6]3+是内轨型的、低自旋的;
(2)计算出两种配离子的晶体场稳定化能。
根据下列配离子的磁矩实验值,应用价键理论讨论配离子的形成过程及空间几何构型.
(1)[Mn(NCS)6]4-6.1BM
(2)[Co(NO2)6]4-1.8BM
(3)[Ni(NH3)4]2+3.2BM
(4)[CuCl4]2-2.0BM
下列八面体配离子中,中心离子的 d 电子排布为的是()。
(A)[Co(CN) 6 ] 3- ;
(B)[CrF 6 ] 3- ;
(C)[MnCl 6 ] 4- ;
(D)[Ti(H 2 O) 6 ] 3+
命名下列配位化合物,并指出中心离子、配体、配位原子、配位数、配离子的电荷数。
(1)[Co(NH3)6]Cl2
(2)[Co(NH3)5Cl]Cl2
(3)(NH4)2[FeCl5(H2O)]
(4)K2[Zn(OH)4]
(5)[Pt(NH3)2Cl2]
(6)Na3[Co(NO2)6]
[Co(NO 2 ) 6 ] 3- 显黄色(吸收紫光),而[Co(NH 3 ) 6 ] 3+ 显橙色(吸收蓝光)。根据它们的颜色(或吸收光波长)判断 Co 3+ 在这两种配离子中分裂能(△ o )的相对大小为()。
(A)△ o ([Co(NO 2 ) 6 ] 3- )<△ o ([co(nh 3 ) 6 ] 3+ );
(B)△ o ([Co(NO 2 ) 6 ] 3- )>△ o ([Co(NH 3 ) 6 ] 3+ );
(C)二者相等;
(D)无法判断
下列配离子中未成对电子数是多少?估计其磁矩各为多少(B.M.).
(1)/[Ru(NH3)6/]2+(低自旋状态);(2)/[Fe(CN)6/]3-(低自旋状态);
(3)/[N(H2O)6/]2+;(4)/[V(en)3/]3+;(5)/[CoCl4/]2-.
下列各组配离子中,都属于低自旋的是()。
(A)[Fe(H 2 O) 6 ] 2+ 和[Fe(NCS) 6 ] 3- ;
(B)[Cu(NH 3 ) 4 ] 2+ 和[Zn(NH 3 ) 4 ] 2+ ;
(C)[Co(CN) 6 ] 3- 和[Co(NH 3 ) 6 ] 3+ ;
(D)[Co(H 2 O) 6 ] 2+ 和[Fe(CN) 6 ] 3-
写出下列各配合物的名称并分别指出中心离子、配位体、配位数、内界和外界。
(1) [Co(NH3)6]Cl3(2) K2[PtCl6] (3) (NH4)2[Hg(SCN)4] (4) [Ag(NH3)2]OH
写出下列各配合物的名称并分别指出中心离子、配位体、配位数、内界和外界。
(1) [Co(NH3)6]Cl3(2) K2[PtCl6] (3) (NH4)2[Hg(SCN)4] (4) [Ag(NH3)2]OH