A.《纽伦堡法典》和《赫尔辛基宣言》
B.《夏威夷宣言》和《纽伦堡法典》
C.《希波克拉底宣言》和《赫尔辛基宣言》
D.《纽伦堡法典》和《大医精诚》
E.《夏威夷宣言》和《大医精诚》
A.《纽伦堡法典》
B.《世界医学会赫尔辛基宣言》
C.《涉及人的生物医学研究国际伦理淮则》
D.《药品管理法》
E.《汉谟拉比法典》
A.研究者应当使用经伦理委员会同意的最新版的知情同意书和其他提供给受试者的信息。如有必要,临床试验过程中的受试者应当再次签署知情同意书
B.研究者获得可能影响受试者继续参加试验的新信息时,应当及时告知受试者或者其监护人,并作相应记录
C.研究人员不得采用强迫、利诱等不正当的方式影响受试者参加或者继续临床试验
D.研究者或者指定研究人员应当充分告知受试者有关临床试验的所有相关事宜,包括书面信息和伦理委员会的同意意见
A.《药物临床试验质量管理规范(GCP)》
B.《医疗器械临床试验规定》
C.《药物临床试验伦理审查工作指导原则》
D.《世界医学会赫尔辛基宣言》
ICIA1998年通过的对各国证券分析师协会具有指导性的文件或意见是()。
A.证券投资分析师执业道德倡议书
B.证券投资分析师执业道德规范
C.国际伦理纲领、职业行为标准
D.伦敦宣言