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[判断题]

医疗机构应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗肿瘤药物管理工作组,工作组成员包括医务、药学、临床科室、病理、信息管理、护理等负责人,共同管理本机构的抗肿瘤药物临床应用()

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第1题
担任医疗机构药事管理与药物治疗学委员会主任委员的是()。

A.药剂科主任

B.医务部门负责人

C.医疗机构负责人

D.制剂部门负责人

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第2题
任药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员的是()。

A.药品采购部负责人

B.医务部负责人

C.药学部(药剂科)负责人

D.医疗机构负责人

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第3题
根据新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2020版),医疗机构应当在药事管理与治疗学委员下设立抗肿瘤药物管理工作组,工作组成员包括()等部门负责人或具有相关专业高级技术职务任职资格的人员组成,共同管理本机构的抗肿瘤药物临床应用。

A.医务、信息管理

B.药学、护理

C.临床科室

D.病理

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第4题
药事管理与药物治疗学委员会遴选不通过的药品,须隔3个月后方可再次提出用药申请。()
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第5题
药事管理与药物治疗学委员会的委员不包括()

A.医生

B.护理专家

C.医疗管理人员

D.院感专家

E.医疗纠纷管理者

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第6题
以下不属于药事管理与药物治疗学委员会的作用的是()。

A.监督指导作用

B.咨询教育作用

C.信息反馈作用

D.费用调控作用

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第7题
决定医院有关药品的重大事宜的是()。

A.医院院长

B.药学部(科)主任

C.药事管理与药物治疗学委员会

D.职工代表大会

E.执业药师

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第8题
医疗机构药事管理与药物治疗学委员会在拟定采购目录和采购工作中,应加大其意见权重是()。

A.管理专家

B.医学专家

C.药学专家

D.医保专家

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第9题
以下不属于医院药事管理与药物治疗学委员会下属部门的是()

A.药品质量监督管理工作组

B.药品法律监管工作组

C.抗菌药物管理工作组

D.药品不良反应监测工作组

E.药品遴选评估工作组

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第10题
当临床医师因患者病情需要超药品说明书用药时,应提供权威的文献依据,并经药事管理与药物治疗学委员会同意,于相关部门备案()

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第11题
合理的超说明书用药应满足以下哪些条件?()

A.在影响患者生活质量或危及生命的情况下,无合理的可替代药品

B.用药目的不是试验研究

C.有合理的医学实践证据

D.经医院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会批准

E.保护患者的知情权

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