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[多选题]
干扰素的退热机制（）
A.降低病毒载量
B.抑制制热因子IL-1、IL-6、TNF-α的产生，达到降低体温的作用
C.抑制前列腺素的合成
D.直接杀死病毒
答案
降低病毒载量抑制制热因子IL-1IL-6TNF-Α的产生达到降低体温的作用
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A.降低病毒载量
B.抑制制热因子IL-1、IL-6、TNF-α的产生，达到降低体温的作用
C.抑制前列腺素的合成
D.直接杀死病毒
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降低病毒载量抑制制热因子IL-1IL-6TNF-Α的产生达到降低体温的作用
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1967年，Banuch Blumbet9博士发现了乙肝病毒(HBV DNA)，并因此获得1976年诺贝尔生理学和医学奖。自病毒发现伊始，人类就开始了与乙肝病毒的拉锯战。1986年，首个干扰素问世，打响了乙肝抗病毒治疗的第一枪；1999年，首个抗击乙肝病毒的核苷类治疗药物拉米夫定上市；2005年，阿德福韦上市；2006年，恩替卡韦上市……至今人类已经拥有了多个抗 击乙肝病毒的治疗武器。
乙肝病毒在复制过程中，其变异率比其他 DNA病毒高10倍左右。减少病毒发生耐药变 异，关键是快速强效地降低乙肝病人体内的病毒载量，同时还需要考虑病毒对药物耐药所需的基因变异位点的数目。研究表明，在高病毒载量e抗原阳性的慢性乙肝患者中，与阿德福韦相比，恩替卡韦的降病毒能力更快更强。拉米夫定、阿德福韦或替比夫定只需要1个乙肝 病毒。DNA位点变异就可对它们产生耐药；而恩替卡韦则需要乙肝病毒DNA上同时有3 个位点发生变异，这就好比提高了病毒耐药的门槛，从而降低了病毒对药物耐药的发生率。
下列选项与上文所述内容不相符的 是（）。
A.乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒载量的高低成正比
B.乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒产生耐药所需基因变异位点的数目成反比
C.初治时应选择强效降病毒、高耐药的药物效果好
D.初治时应选择强效降病毒、低耐药的药物效果好
1967年，Banuch Blumberg博士发现了乙肝病毒(HBV DNA)，并因此获得1976年诺贝尔生理学和医学奖。自病毒发现伊始，人类就开始了与乙肝病毒的拉锯战。1986年，首个干扰素问世，打响了乙肝抗病毒治疗的第一枪；1999年，首个抗击乙肝病毒的核苷类治疗药物拉米夫定上市；2005年，阿德福韦上市；2006年，恩替卡韦上市……至今人类已经拥有了多个抗击乙肝病毒的治疗武器。 乙肝病毒在复制过程中，其变异率比其他DNA病毒高10倍左右。减少病毒发生耐药变异，关键是快速强效地降低乙肝病人体内的病毒载量，同时还需要考虑病毒对药物耐药所需的基因变异位点的数目。研究表明，在高病毒载量e抗原阳性的慢性乙肝患者中，与阿德福韦相比。恩替卡韦的降病毒能力更快更强。拉米夫定、阿德福韦或替比夫定只需要1个乙肝病毒DNA位点变异就可对它们产生耐药；而恩替卡韦则需要乙肝病毒DNA上同时有3个位点发生变异，这就好比提高了病毒耐药的门槛，从而降低了病毒对药物耐药的发生率。 下列选项与上文所述内容不相符的是()。
A．乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒载量的高低成正比
B．乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒产生耐药所需基因变异位点的数目成反比
C．初治时应选择强效降病毒、高耐药的药物效果好
D．初治时应选择强效降病毒、低耐药的药物效果好
A.降低感染者体内病毒载量，减少传染性
B.降低感染者体内病毒载量，保护患者的免疫功能，延缓疾病的进程
C.早期治疗有望彻底清除感染者体内的病毒
D.早期治疗，不容易产生耐药
E.早期治疗，有利于减少因艾滋病死亡
A.儿童免疫功能尚不成熟，易发生病毒、细菌等感染
B.成人在感染病毒后，许多病毒都能通过不同的机制主动抑制产生内源性IFN，使机体不能即刻形成有效的抗病毒状态，需要外源性补充
C.这样有助于减少严重并发症（手足口重症病例发生、病毒性脑炎、心肌炎） 的发生
D.赛若金是中国人抗病毒的主要IFN亚型，适合中国儿童及成人使用
A.激活腺苷酸环化酶，使淋巴细胞和巨噬细胞cAMP含量增高
B.激活环核苷酸磷酸二酯酶，降低淋巴细胞和巨噬细胞内cAMP含量
C.促进B细胞、自然杀伤细胞的分化增殖
D.促进白细胞介素的生成
E.增加淋巴细胞产生干扰素
A.发生一级暴露且暴露源的病毒载量水平为轻度时
B.发生一级暴露且暴露源的病毒载量水平为重度
C.发生二级暴露且暴露源的病毒载量水平为轻度时
D.发生二级暴露且暴露源的病毒载量水平为重度或者发生三级暴露且暴露源的病毒载量水平为轻度或者重度时
E.暴露源的病毒载量水平不明时
